Сколько граммов спирта в 100 мл спирта

«Нормативные акты и комментарии для фармации», 2009, N 3
Вопрос: Аптека получила расфасованный спирт 70%-100 мл. Как правильно учитывать спирт в Аптеке: в пересчете на чистый то есть по массе или флаконами (по количеству)?
Ответ: Этиловый спирт входит в «Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в аптечных учреждениях (организациях), организациях оптовой торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждениях и частнопрактикующими врачами», утвержденный Приказом Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 г. N 785 (в ред. от 06.08.2007 г.) «О порядке отпуска лекарственных средств».
Сам порядок и форма ведения учета (Журнал по форме N АП-10) утверждены еще для советских хозрасчетных аптечных учреждений Приказом Минздрава СССР от 08.01.1988 г. N 14, который формально продолжает действовать. Поэтому, по нашему мнению, современное аптечное учреждение может разрабо.
ю и подписью лица, ответственного за ведение предметно-количественного учета этилового спирта.
Журнал открывается на год. Для каждой фасовки, дозировки наименования медикаментов отводится отдельный лист (разворот). Поступление отражается в журнале по каждому приходному документу в отдельности с указанием номера и даты. Расход записывается дневными итогами с подразделением на отпуск лечебно — профилактическим учреждениям, аптечным пунктам и отделам аптеки, магазина.
В Приказе Минздрава СССР N 14 не содержится указаний о том, как учитывать этиловый спирт: в пересчете на чистый спирт или во флаконах, поэтому, по нашему мнению это необходимо прописать в Порядке ведения предметно-количественного учета этилового спирта, утвержденном в данной аптеке.
Если аптека готовых форм приобрела расфасованный этиловый спирт определенной концентрации во флаконах непосредственно для розничной торговли, то каждую фасовку и концентрацию этилового спирта необходимо будет указывать на.
что отсутствие ведения предметно-количественного учета спирта, а также отсутствие Журнала будет считаться грубым нарушением лицензионных требований в соответствии с пунктом 5 Постановления Правительства РФ от 06.07.2006 г. N 416 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», как несоблюдение лицензиатом требований статьи 32 Федерального закона РФ от 22.06.1998 г. N 86-ФЗ (в ред. от 18.12.2006 г.) «О лекарственных средствах» в части несоблюдения правил розничной торговли лекарственными средствами, которые утверждены в Отраслевом Стандарте «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения. ОСТ 91500.05.0007-2003», утвержденном Приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 г. N 80 (в ред. от 18.04.2007 г.).
В соответствии с пунктом 7.3. Стандарта предметно-количественному учету подлежат наркотические средства, психотропные вещества, спирт этиловый и другие лекарственные средства в соответствии с действующей нормативной документацией.
Осуществление лицензируемой деятельности с грубым нарушением лицензионных требований и условий влечет за собой ответственность, предусмотренную пунктом 4 статьи 14.1.
АП РФ, в виде наложения административного штрафа на должностных лиц — от четырех тысяч до пяти тысяч рублей; на юридических лиц — от сорока тысяч до пятидесяти тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.
Таким образом, по нашему мнению, аптека готовых форм может организовать предметно-количественный учет этилового спирта по количеству флаконов данной концентрации, не нарушая тем самым законодательство.
Аудитор юридической
компании «Юнико-94»
И.Л.ТИТОВА
06.08.2008

Источник: www.lawmix.ru

70% спирт ( 88,5 гр.= 100мл.)
95% спирт ( 81 гр. = 100 мл.) м.б 81,14; 81,1гр.
Спросите у себя в аптеке, какой спирт Вы получаете. Нам аптека пересчитала 245 пр. ( приложение ) применительно к 70% спирту.
Я выписываю спирт в фабричной расфасовке 70% , 60фл. по 100 мл. : 60ф. * 88,5 гр.=5310 грамм. Вот и рассчитайте, сколько мл. уходит на манипуляцию и пересчитайте на граммы.

Добавлено спустя 2 минуты:
Приложение N 3
к приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 30 августа 1991 г. N 245

ОРИЕНТИРОВОЧНЫЕ НОРМЫ
РАСХОДА ЭТИЛОВОГО СПИРТА НА МЕДИЦИНСКИЕ
ПРОЦЕДУРЫ (В ГРАММАХ)


95% 70%
1.Внутривенные инъекции и взятие крови из вены 3,0 4,4
2.Внутримышечные и подкожные инъекции 1,5 2,2
3.Взятие крови из пальца 1,5 2,2
4.Постановка капельницы для переливания крови 5,0-10,0 7,0-14,5

5. Постановка банок:
для 20,0 29,0
для детей 10,0 14,0
6.Наложение компресса 20,0-30,0 29,0-44,0
7. Обработка фурункулов 1,5 2,2
8.Обработка ожогов 20,0-40,0 29,5-59,0
9. Профилактическая прививка безыгольным инъектором 0,5-1,0 0,7-1,4
10. Обработка ампул и флаконов 0,5 0,5-0,7
11.Обработка рук медицинского персонала перед процедурой 10,0 14,5
12.Инъекции и пункции внутрисуставные 10,0 14,5
13.Проведение гистероскопии 50,0 74,0
14.Наложение микротрахеостомы 10,0 14,5
15.Катетеризация подключичной вены 50,0 74,0
16.Плевральные пункции и парацентезы 20,0 29,5
17.Установление и удаление дренажей из плевральной и
брюшной полостей 20,0 29,5
18.Венесекция 10,0 14,5
19.Фибробронхоскопия 50,0 74,0
20.Радиоизотопное исследование 10,0 14,5
21.Переливание крови 10,0 14,5
22.Иглорефлексотерапия 5,0 7,0
23.Спинномозговая пункция 50,0 74,0
24.Наркоз 60,0 88,5
25.Постановка пиявок (на 1 пиявку) 1,0 1,4
26.Аутогемотерапия 5,0 7,4
27.Проведение тонометрии 1,5 2,2

Примечание: указанные нормы могут быть использованы при списании этилового спирта в расход в отделениях и кабинетах лечебно-профилактических учреждений. Для определения потребности в этиловом спирте на планируемый период не применяются.
Извините не смогла правильно отправить таблицу. 1 цифра для 95% , 2- ая для 70%.


Источник: msestra.ru

Перерасчет этилового спирта из миллилитров в граммы ответственный медработник должен осуществлять самостоятельно, о чем говорится в приказе Минздрава СССР № 245 от 30.08.1991 «О нормах потребления этилового спирта».

В медучреждении учет этилового спирта осуществляется в журнале учета операций, которые связаны с обращением лекарственных средств для медицинского применения.

При этом, в соответствии с правилами заполнения журнала, на каждую дозировку этилового спирта необходимо завести отдельный лист, например:

«Спирт этиловый 70% — 100 мл – 88,5 гр.» или «Спирт этиловый 95% — 100 мл – 81,2 гр.». При этом списание спирта производится не во флаконах, как указано в товарной накладной, а также в миллилитрах и граммах, например, 1000 мл/0,885  кг.

В товарной накладной на спирт этиловый должны содержаться следующие сведения:

  • раствор этилового спирта для наружного применения и  приготовления лекарственных форм 70 % — 1500 флаконов 100 мл;
  • раствор этилового спирта для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95 % — 500 флаконов 100 мл/81,2 гр.

В таком случае к товарной накладной прикладывается протокол  сертификации лекарственного средства и результаты его испытаний:

  • для 70% плотности спирта – 0,8853 г/куб. см, что соответствует содержанию спирта 70,09 %;
  • для 95% плотности спирта – 0,8091 г/куб. см, что соответствует содержанию спирта 95,6 %.

Журнал регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки

Журнал регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки
посмотреть/скачать>>

Читайте бесплатно в системе Главная медсестра:

Сколько граммов спирта в 100 мл спирта

  • Внедрите требования Росздравнадзора по внутреннему контролю качества
  • Журнал учета отходов классов Б и В в подразделении

  • Составьте идеальный график уборок для каждого помещения
  • Медизделия для противошоковой укладки: памятка для медсестер
  • 9 обязательных разделов программы производственного контроля
  • К какому классу опасности отнести отходы

www.zdrav.ru

Как известно, граммы — это единица измерения массы, а миллилитры — это единица измерения объёма. Для того, чтобы соотнести данные единицы измерения между собой, нужно знать плотность вещества или жидкости.

Плотность определяется по формуле:

ρ = m / V.

Здесь ρ — плотность, m — масса и V — объём.


Таким образом, чтобы узнать, сколько грамм в 100 мл, нужно выразить массу через плотность и объём.

m = p * V.

При этом плотность у каждого вещества своя. Например, у воды плотность около 1 г на см³, а у серной кислоты — 1,8 г на см³.

Данные о плотности того или иного вещества содержаться в специальных таблицах.

Итак, чтобы перевести 100 мл в граммы, нужно умножить 100 на плотность жидкости/вещества.


Ниже рассмотрим несколько примеров.


100 мл (миллилитров) воды — это сколько грамм?

Плотность воды считается равной 1 г на см³ (если быть совсем точным, то 0,9982 г на см³).

Поэтому перевести 100 мл воды в граммы очень просто — 100 * 1 = 100 грамм.

Иногда у людей возникают вопрос о том, как правильно отмерить 100 мл. воды без специальных приспособлений.

Один из наиболее понятных и распространенных вариантов — это отмерить требуемые миллилитры с помощью чайных и столовых ложек. Как известно, в чайной ложке — 5 мл. воды, в столовой ложке — 15 мл. воды. Значит, 100 мл. воды — это например 6 столовых ложек и 2 чайных.

Также отмерить 100 миллилитров воды можно с помощью стакана вместимостью 200 грамм — в этом случае нужно заполнить его водой ровно наполовину.


100 мл (миллилитров) молока — это сколько грамм?

Что касается молока, то его плотность зависит от его компонентов (молочный жир, лактоза и др.). Она колеблется от 1,028 г на см³ до 1,032 г на см³ — принято брать среднее значение 1,03 г на см³.

Таким образом, в 100 мл (миллилитрах) молока будет содержаться 103 грамма.


100 мл (миллилитров) спирта — это сколько грамм?

Если рассматривать 70% спирт, то его плотность составляет примерно 0,8677 г на см³ (можно округлить до 0,87 г на см³).


0,87 * 100 = 87 грамм.

Значит, в 100 мл 70% спирта будет 87 грамм.

Плотность 95% спирта будет примерно 0,81 г на см³. В 100 мл такого спирта будет 81 грамм.

www.bolshoyvopros.ru

70% спирт ( 88,5 гр.= 100мл.)
95% спирт ( 81 гр. = 100 мл.) м.б 81,14; 81,1гр.
Спросите у себя в аптеке, какой спирт Вы получаете. Нам аптека пересчитала 245 пр. ( приложение ) применительно к 70% спирту.
Я выписываю спирт в фабричной расфасовке 70% , 60фл. по 100 мл. : 60ф. * 88,5 гр.=5310 грамм. Вот и рассчитайте, сколько мл. уходит на манипуляцию и пересчитайте на граммы.

Добавлено спустя 2 минуты:
Приложение N 3
к приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 30 августа 1991 г. N 245

ОРИЕНТИРОВОЧНЫЕ НОРМЫ
РАСХОДА ЭТИЛОВОГО СПИРТА НА МЕДИЦИНСКИЕ
ПРОЦЕДУРЫ (В ГРАММАХ)

95% 70%
1.Внутривенные инъекции и взятие крови из вены 3,0 4,4
2.Внутримышечные и подкожные инъекции 1,5 2,2
3.Взятие крови из пальца 1,5 2,2
4.Постановка капельницы для переливания крови 5,0-10,0 7,0-14,5

5. Постановка банок:
для 20,0 29,0
для детей 10,0 14,0
6.Наложение компресса 20,0-30,0 29,0-44,0
7. Обработка фурункулов 1,5 2,2
8.Обработка ожогов 20,0-40,0 29,5-59,0
9. Профилактическая прививка безыгольным инъектором 0,5-1,0 0,7-1,4
10. Обработка ампул и флаконов 0,5 0,5-.
0.Радиоизотопное исследование 10,0 14,5
21.Переливание крови 10,0 14,5
22.Иглорефлексотерапия 5,0 7,0
23.Спинномозговая пункция 50,0 74,0
24.Наркоз 60,0 88,5
25.Постановка пиявок (на 1 пиявку) 1,0 1,4
26.Аутогемотерапия 5,0 7,4
27.Проведение тонометрии 1,5 2,2

Примечание: указанные нормы могут быть использованы при списании этилового спирта в расход в отделениях и кабинетах лечебно-профилактических учреждений. Для определения потребности в этиловом спирте на планируемый период не применяются.
Извините не смогла правильно отправить таблицу. 1 цифра для 95% , 2- ая для 70%.

msestra.ru

На нашем сайте вы можете встретить числа, обозначающие, какое количество алкоголя вредит печени, какой объём алкоголя для человека смертельно опасен, а сколько можно выпить даже не боясь похмелья. Эти точные числа учёные и врачи определили уже давно. Однако чистый спирт пьют редко, поэтому для вашего удобства мы рассчитали, опираясь на данные по чистому алкоголю, какое количество водки в каком случае можно принимать.

Стандартная водка содержит 40% спирта и практически не содержит примесей, затрудняющих подсчёт. Однако задача гораздо сложнее, чем кажется — Дмитрий Иванович Менделеев посвятил ей увесистую монографию «О соединении спирта с водой», а специальные справочники для определения содержания этанола в водно-спиртовых растворах поражают своими объёмами.

Авторы статей нашего сайта — опытные и квалифицированные врачи (наркологи, токсикологи), в своих рекомендациях они опираются строго на научные данные. Поэтому приводить примерные, неточные расчёты означало бы для нас просто неуважение к себе и к читателю. Однако не существует единой стратегии точного подсчёта, и сейчас вы узнаете, почему.

Самый простой способ — это считать, что в некотором объёме водки содержится в 2,5 раза меньше спирта.
 проблема в том, что для воды единица объёма эквивалентна такой же единице массы, а для спирта — совсем нет. Как при этом отнести объём водно-спиртовой смеси к массе спирта — на эту тему до сих пор ведутся споры. А эти данные нужны, например, в кинетических моделях: в них необходимо использовать массу спирта в соответствующих единицах, имея ввиду гипотетический 100% этанол.

Ещё один фактор нелинейности обусловлен тем, что суммарный объём спирта и воды не равен арифметической сумме исходных объёмов, а это значит, что в решении обратной задачи мы не можем утверждать, что z мл водно-спиртовой смеси с объёмной концентрацией n состоит из исходных объёмов спирта и воды, равных X мл и Y мл.

Если считать, что в литре водки содержится 400 мл условного стопроцентного спирта, то массовое содержание спирта можно определить по плотности спирта. Плотность спирта значительно зависит от температуры среды, но справочники указывают в качестве средней плотности 0,7893 г на кубический сантиметр. Если использовать это значение и допустить, что объём 1 мл условного 100%-го этанола равен 1 кубическому сантиметру (в действительности это, конечно, соблюдается только для воды), то в этом 1 мл будет содержаться 0,79 г этанола, в бутылке водки — 158 г, а в литре водки — 316 г. Поправка на азеотропность спирта даст значения массового содержания для соответствующих объёмов, равные 0,76, 152 и 304 г. Таким образом, в 1,5 мл этанола содержится 1,14 г.

Поскольку в кинетической модели используются величины массы, которые в бытовых условиях никто не определит, разумно ввести понятие «мл чистого алкоголя». Этот условный мл чистого алкоголя содержится при комнатной температуре в 2–2,5 мл водки, в зависимости от присадок. Например, очень усложняет картину добавление в водку глицерина с неясной для конечного пользователя массовой долей — плотность может измениться на 20%. Но этот условный мл очень удобен для практической кинетической модели, поскольку за час в организме окисляется 7,5 г спирта — такое количество как раз содержится в 10 мл условного спирта.

Итак, в вопросе пересчёта спирта в водку и наоборот запутаться совсем нетрудно. В наших статьях мы решили придерживаться двух наиболее точных и надёжных формул для расчётов:

V водки = V/2,5 чистого алкоголя

1 литр водки = 316 г чистого алкоголя

Статья обновлялась в последний раз: 2019-01-16

Не нашли то, что искали?

pohmelje.ru

«Нормативные акты и комментарии для фармации», 2009, N 3
Вопрос: Аптека получила расфасованный спирт 70%-100 мл. Как правильно учитывать спирт в Аптеке: в пересчете на чистый то есть по массе или флаконами (по количеству)?
Ответ: Этиловый спирт входит в «Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в аптечных учреждениях (организациях), организациях оптовой торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждениях и частнопрактикующими врачами», утвержденный Приказом Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 г. N 785 (в ред. от 06.08.2007 г.) «О порядке отпуска лекарственных средств».
Сам порядок и форма ведения учета (Журнал по форме N АП-10) утверждены еще для советских хозрасчетных аптечных учреждений Приказом Минздрава СССР от 08.01.1988 г. N 14, который формально продолжает действовать. Поэтому, по нашему мнению, современное аптечное учреждение может разработать свой порядок и форму учета, взяв за основу форму N АП-10 — «Журнала учета ядовитых, наркотических, других медикаментов и этилового спирта», и придерживаться рекомендаций по ведению данного Журнала.
Порядок, форму ведения предметно-количественного учета этилового спирта и ответственного за его ведение необходимо утвердить в распоряжении (приказе) по аптеке.
В соответствии с Приказом Минздрава СССР N 14 Журнал должен быть пронумерован и прошнурован, скреплен печатью и подписью лица, ответственного за ведение предметно-количественного учета этилового спирта.
Журнал открывается на год.
я каждой фасовки, дозировки наименования медикаментов отводится отдельный лист (разворот). Поступление отражается в журнале по каждому приходному документу в отдельности с указанием номера и даты. Расход записывается дневными итогами с подразделением на отпуск лечебно — профилактическим учреждениям, аптечным пунктам и отделам аптеки, магазина.
В Приказе Минздрава СССР N 14 не содержится указаний о том, как учитывать этиловый спирт: в пересчете на чистый спирт или во флаконах, поэтому, по нашему мнению это необходимо прописать в Порядке ведения предметно-количественного учета этилового спирта, утвержденном в данной аптеке.
Если аптека готовых форм приобрела расфасованный этиловый спирт определенной концентрации во флаконах непосредственно для розничной торговли, то каждую фасовку и концентрацию этилового спирта необходимо будет указывать на отдельном листе журнала.
Например, в графе «остаток» на 1-е число можно указать количество флаконов данной дозировки и концентрации, в графе «приход» указывается количество поступивших флаконов данной концентрации, а в графе «расход» указывается количество реализованных флаконов данной концентрации этилового спирта.
При поступлении этилового спирта другой концентрации или расфасованного в другие емкости заполняется следующий лист журнала.
Заметим, что отсутствие ведения предметно-количественного учета спирта, а также отсутствие Журнала будет считаться грубым нарушением лицензионных требований в соответствии с пунктом 5 Постановления Правительства РФ от 06.07.2006 г. N 416 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», как несоблюдение лицензиатом требований статьи 32 Федерального закона РФ от 22.06.1998 г. N 86-ФЗ (в ред. от 18.12.2006 г.) «О лекарственных средствах» в части несоблюдения правил розничной торговли лекарственными средствами, которые утверждены в Отраслевом Стандарте «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения. ОСТ 91500.05.0007-2003», утвержденном Приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 г. N 80 (в ред. от 18.04.2007 г.).
В соответствии с пунктом 7.3. Стандарта предметно-количественному учету подлежат наркотические средства, психотропные вещества, спирт этиловый и другие лекарственные средства в соответствии с действующей нормативной документацией.
Осуществление лицензируемой деятельности с грубым нарушением лицензионных требований и условий влечет за собой ответственность, предусмотренную пунктом 4 статьи 14.1. КоАП РФ, в виде наложения административного штрафа на должностных лиц — от четырех тысяч до пяти тысяч рублей; на юридических лиц — от сорока тысяч до пятидесяти тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.
Таким образом, по нашему мнению, аптека готовых форм может организовать предметно-количественный учет этилового спирта по количеству флаконов данной концентрации, не нарушая тем самым законодательство.
Аудитор юридической
компании «Юнико-94»
И.Л.ТИТОВА
06.08.2008

www.lawmix.ru

  1. Оценка аллергизирующих свойств фармакологических средств. Методические рекомендации N 98/300
  2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 26.08.1998 N 27
  3. Порядок выдачи разрешения на работу с микроорганизмами I-IV групп патогенности и рекомбинантными молекулами ДНК. Санитарные правила. СП 1.2.006-93
  4. Информационное письмо Управления госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 27.07.1998 N 29-4/1586
  5. Медицинские иммунобиологические препараты. Приготовление, хранение и распределение воды очищенной и воды для инъекций. Методические рекомендации. МУ-78-113
  6. Методические рекомендации о внутриведомственном первичном учете лекарственных средств и других медицинских товаров в организациях розничной фармацевтической (аптечной) сети всех организационно-правовых форм, расположенных на территории Российской Федерации
  7. Приказ Минздрава РФ от 05.05.1998 N 146
  8. Приказ Минздрава РФ от 30.04.1998 N 147
  9. Методические рекомендации по доклиническому изучению репродуктивной токсичности фармакологических средств N 98/304
  10. Методические рекомендации по исследованию канцерогенных свойств фармакологических и лекарственных средств N 98/303
  11. Письмо Фармуправления МО от 30.03.1998 N 7-08-160
  12. ГОСТ Р 51148-98. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-химические испытания, испытания на стерильность и пирогенность
  13. Приказ Минздрава РФ от 25.02.1998 N 52
  14. Приказ Фармуправления МО N 14, ГУЗАМО N 33 от 10.02.1998
  15. Письмо Минздрава РФ от 30.01.1998 N 2510/906-98-32
  16. Письмо Минздрава РФ от 30.01.1998 N 2510/905-98-32
  17. Письмо Департамента госсанэпиднадзора Минздрава РФ от 24.12.1997 N 1100/53-97-113
  18. Информационное письмо Управления госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.11.1997 N 29-4/2370
  19. Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308
  20. Приказ Минздрава РФ от 16.10.1997 N 305
  21. Приказ ГУЗАМО N 102, Фармуправления МО N 99 от 30.09.1997
  22. Методические рекомендации для практических и научных работников Упаковка мягких лекарственных форм (мазей и суппозиториев)
  23. Приказ Минздрава РФ от 12.09.1997 N 272
  24. Приказ Минздрава РФ от 25.08.1997 N 255
  25. Информационное письмо Комитета фармации г. Москвы от 18.08.1997 N 2-07/2017
  26. Письмо Минздрава РФ от 05.08.1997 N 2510/5911-97-31
  27. Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности. Методические указания
  28. Письмо Комитета здравоохранения г. Москвы от 16.07.1997 N 21-306
  29. Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214
  30. Упаковка твердых лекарственных форм (порошков, таблеток, гранул, капсул). Методические рекомендации
  31. Письмо Минздрава РФ от 26.06.1997 N 31-03-02/33
  32. Методические указания Технология, контроль качества и срок годности растворов глюкозы 5%, 10%, 20% для инъекций (без стабилизатора), изготовляемых в аптеках
  33. МУ-45-116. Государственная система санитарно-эпидемиологического нормирования Российской Федерации. Медицинские иммунобиологические препараты. Определение класса чистоты производственных помещений и рабочих мест. Приборы и методы. Методические рекомендации
  34. Медицинские иммунобиологические препараты. Асептическое производство медицинских иммунобиологических препаратов. Методические рекомендации. МУ-44-116
  35. Приказ Минздравмедпрома РФ от 20.06.1995 N 179
  36. Письмо Фармуправления МО от 13.05.1997 N 8-06-18
  37. Приказ Минздрава РФ от 06.05.1997 N 134
  38. Инструкция по применению лекарственных препаратов
  39. Приказ Минздрава РФ от 14.04.1997 N 114
  40. Приказ Минздрава РФ от 10.02.1997 N 42
  41. Приказ Фармуправления МО от 22.01.1997 N 12
  42. Приказ Минздрава СССР от 04.06.1982 N 530
  43. Приказ Минздрава РФ от 13.11.1996 N 376
  44. Приказ Минздрава СССР от 19.07.1972 N 583
  45. Методы контроля медицинских иммунобиологических препаратов, вводимых людям. Методические указания. МУК 4.1/4.2.588-96
  46. Приказ Минздравмедпрома РФ от 30.07.1996 N 308
  47. Приказ Минздравмедпрома РФ от 23.07.1996 N 297
  48. Приказ Минздравмедпрома РФ от 05.06.1996 N 232
  49. Приказ Минздравмедпрома РФ от 22.02.1996 N 66
  50. Приказ Минздравмедпрома РФ от 20.02.1996 N 64
  51. Приказ Минздравмедпрома РФ от 14.02.1996 N 55
  52. ГОСТ Р 50855-96. Государственный стандарт Российской Федерации. Контейнеры для крови и ее компонентов. Требования химической и биологической безопасности и методы испытаний
  53. Список государственных лицензий, выданных на производство и реализацию лекарственных и иммунобиологических препаратов отделом лицензирования медицинской продукции Минздравмедпрома РФ
  54. Постановление Правительства РФ от 20.11.1995 N 1122
  55. Изменение N 1 ГОСТ Р 50444-92 приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
  56. Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия. ГОСТ Р 50444-92
  57. Информационное письмо Департамента фармации г. Москвы от 02.06.1995 N 01-07/372
  58. Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов. Санитарные правила. СП 3.3.2.028-95
  59. Постановление Правительства Москвы, коллегии Министерства науки и технической политики РФ, коллегии Минздравмедпрома РФ от 04.04.1995 N 267-3-4
  60. Аптека, обслуживающая население. Стандарт (основные требования)
  61. Постановление Госкомсанэпиднадзора РФ от 12.08.1994 N 8
  62. Приказ Минздравмедпрома РФ от 14.06.1994 N 118
  63. ГОСТ 16427-93. Межгосударственный стандарт. Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия
  64. Безопасность работы с микроорганизмами I-II групп патогенности. Санитарные правила и нормы. СП 1.2.011-94
  65. Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия. ГОСТ Р 15.013-94
  66. Положение о порядке получения разрешения (лицензии) на промышленное производство и реализацию производителями лекарственных средств
  67. Перечень видов и кодов фармацевтической деятельности
  68. Приказ Минздрава РФ, РАМН от 30.04.1993 N 96/48
  69. Приказ Минздрава РСФСР от 25.08.1992 N 235
  70. Приказ Минздрава РФ от 21.05.1992 N 166
  71. Постановление Правительства РФ от 10.02.1992 N 77
  72. Указ Президента РФ от 05.12.1991 N 260
  73. Приказ Минздрава СССР от 27.09.1991 N 276
  74. Постановление Совмина РСФСР от 02.09.1991 N 452
  75. Приказ Минздрава РСФСР от 01.07.1991 N 115
  76. Приказ Минздрава СССР от 08.05.1991 N 127
  77. Приказ Минздрава СССР от 03.04.1991 N 96
  78. Приказ Минздрава СССР от 24.12.1990 N 505
  79. Приказ Минздрава СССР от 11.11.1990 N 435
  80. Приказ Минздрава СССР от 17.08.1990 N 345
  81. Оправы корригирующих очков. Общие технические требования и методы испытаний. ГОСТ 18491-90
  82. Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье
  83. Инструкция по приготовлению детских молочных продуктов на молочных кухнях системы здравоохранения
  84. Приказ Минздрава СССР от 25.02.1988 N 147
  85. Приказ Минмедбиопрома СССР, Минздрава СССР от 02.02.1988 N 65/73
  86. Приказ Минмедбиопрома СССР N 276, Минздрава СССР N 498 от 06.04.1987
  87. Инструкция Классификация помещений для производства нестерильных лекарственных средств по содержанию микроорганизмов в воздухе. РДИ 64-029-87
  88. Приказ Минздрава СССР от 19.01.1987 N 90
  89. Письмо Минздрава СССР от 30.12.1986 N 133-2/18-9
  90. Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 1. Общие методы анализа
  91. Приказ Минздрава СССР от 31.03.1986 N 437
  92. Санитарные правила для предприятий по производству лекарственных препаратов
  93. Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию полимерных материалов и изделий для эндопротезирования
  94. Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию медицинских клеев, предназначенных для соединения мягких и костной тканей организма
  95. Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию материалов, узлов и аппаратов по замене функций внутренних органов
  96. Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию шовных хирургических нитей и перевязочных материалов
  97. Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию полимерных пломбировочных материалов стоматологического назначения
  98. Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию металлических сплавов для протезирования в ортопедической стоматологии
  99. Методика определения биосовместимости полимерных материалов и изделий для эндопротезирования по их влиянию на лимфоидную ткань
  100. Общие методические указания к токсиколого-гигиенической оценке полимерных материалов и изделий на их основе для медицины
  101. Унифицированная методика контроля токсичности серийно выпускаемых полимерных изделий медицинского назначения однократного применения
  102. Приказ Минздрава СССР от 02.09.1985 N 1162
  103. Приказ Минздрава СССР от 29.07.1985 N 1001
  104. Приказ Минздрава СССР от 26.09.1980 N 1005
  105. Приказ Минздрава СССР от 29.07.1985 N 1000
  106. Методики анализа некоторых стерильных лекарственных форм, изготовленных в аптеке, в соответствии с приложением N 2 к приказу МЗ СССР от 30.04.1985 N 582
  107. Приказ Минздрава СССР от 30.04.1985 N 582
  108. Средства лекарственные. Допустимые отклонения на промышленное фасование. ОСТ 64-492-85
  109. Сборник нормативов Госкомтруда СССР Нормативы времени на работы, выполняемые в аптеках, обслуживающих амбулаторных больных
  110. Оздоровление условий труда на предприятиях, производящих и применяющих люминофоры. Методические указания
  111. Приказ Минздрава СССР от 31.10.1983 N 1263-ДСП
  112. Приказ Минздрава РСФСР от 11.10.1983 N 635
  113. Приказ Минздрава СССР от 24.03.1983 N 313
  114. Приказ Минздрава СССР от 01.06.1977 N 518
  115. Приказ Минздрава СССР от 30.01.1981 N 114
  116. Сырье лекарственное растительное. Правила приемки и методы отбора проб. ГОСТ 24027.0-80
  117. Приказ Минздрава СССР от 09.11.1978 N 1060
  118. Приказ Минздрава СССР от 11.07.1961 N 308
  119. Приказ Минздрава РСФСР от 08.07.1977 N 455
  120. Система стандартов безопасности труда. Изделия медицинской техники. Электробезопасность. Общие технические требования и методы испытаний. ГОСТ 12.2.025-76
  121. Рекомендации по рациональной организации труда химиков-аналитиков хозрасчетных аптек. (в сокращении)
  122. Лекарственные средства. Порядок установления сроков годности. ОСТ 42-2-72
  123. Временные нормативы убыли и отходов при хранении, сортировке, упаковке и переработке лекарственного растительного сырья
  124. Методические указания по проведению предупредительного санитарного надзора в производстве формалина

Части:

1| 2| 3| 4| 5| 6| 7| 8| 9| 10| 11| 12| 13| 14| 15|
16| 17| 18| 19| 20| 21| 22| 23| 24| 25| 26| 27| 28| 29| 30|
31| 32| 33| 34| 35|

www.alppp.ru

Источник: vredkureniya.site

Правила пересчета чистого спирта в водку в количественных пропорциях

Перед тем как уточнить, 100 грамм водки — это сколько чистого спирта, необходимо определиться с понятием крепости (% об. или % vol). Это процентное соотношение объема чистого спирта к объему алкогольного напитка. Поэтому в 100 мл водки (40% vol.) содержится 40 мл этанола, а в аналогичных объемах пива (5% vol), натурального вина (9-16% vol) и наливки (18-25% vol) — соответственно 5, 9-16 и 18-25 мл этанола.

Из этого видно, что соотношение пива и водки по алкоголю 1:8, поэтому в 1 стандартной бутылке пенного напитка содержится чуть больше 1 рюмки крепкого напитка в 50 мл, а в бутылке вина (700 мл) — соответственно около 1 стакана водки.

Тех, кто сам готовит алкогольные напитки, интересует, как правильно рассчитывать исходное количество ингредиентов. Для этого можно воспользоваться специальными формулами. Чтобы узнать, сколько воды потребуется для разведения пищевого спирта до водки, умножьте исходный объем спирта на коэффициент, высчитанный по следующей формуле:

К= Крепость спирта/Крепость напитка — 1.

Например, в наличии есть 100 мл спирта марки Базис (96,0%). По формуле получаем коэффициент 96/40-1=1,4. Умножив его на 100 мл, узнаем необходимый объем воды для разведения — 140 мл.

Но специалисты подсказывают, что при смешивании 40 мл этанола и 60 мл воды не получится 100 мл конечного продукта. Причина в том, что при взаимодействии веществ образуются водородные связи, из-за которых общий объем уменьшается.

При смешивании воды и спирта меняется их плотность и объем, но не масса. А зная плотность напитков, можно узнать данную величину:

  • для чистого спирта — 0,78 г/мл;
  • 96% — 0,8 г/мл;
  • 40% — 0,94 г/мл.

Получается, что в 100 мл водки содержится 31,2 г чистого спирта, что составляет 33,2% по массе. А 100 г водки соответственно 33,2 г этанола и 66,8 г воды. Но как в домашних, так и в заводских условиях для разведения используется не чистый спирт, а раствор с небольшим содержанием воды.

Различают несколько видов спирта по очистке:

  • 1 сорт и Базис — 96,0%;
  • высшей очистки — 96,2%;
  • Люкс, Экстра и Альфа — 96,3%.

То есть при расчетах по массе надо из исходного объема воды вычитать ее количество в спирте. Это трудоемко и может запутать, особенно при добавлении к воде менее крепкого напитка.

Есть другой более простой и точный способ вычисления количества ингредиентов — по таблице Фертмана. С ее помощью удастся легко развести напиток с любой крепостью.

Состав и содержание спирта

Не для всех ясен вопрос, почему у простого химического соединения так много сортов и какой спирт используется для изготовления алкогольных напитков. Получение этанола в пищевой промышленности — это многоэтапный процесс, при этом качество выполнения каждого влияет на будущий состав напитка. В первую очередь подбирают соответствующее стандартам сырье. Для этого подойдут продукты с высоким содержанием углеводов:

  • зерновые культуры — овес, рожь, пшеница, ячмень;
  • овощи — картофель, кукуруза, сахарная свекла, ревень;
  • ягоды и фрукты.

Для получения технического спирта может использоваться древесная стружка.

После ферментации, процесса брожения и перегонки сырья получают водно-спиртовую смесь с большим содержанием посторонних веществ, которые в большом количестве удаляются на ректификационных колоннах.

Чем лучше очищен продукт, тем меньше он содержит вредных веществ — сивушных масел, высших спиртов, метанола и др. Даже после очистки 100 мл пищевого спирта содержит 4 мл воды с растворенными в ней примесями. Они не прибавят калорийности, но повлияют на органолептические свойства продукта. При этом этанол относится к высокоэнергетическим продуктам — 7 ккал/г.

Лучшим считают продукт марки Альфа, произведенный только из зерна пшеницы или ржи. Он используется для изготовления водки премиум-класса и не содержит токсичного метанола. Из-за высокой концентрации последнего запрещено производство пищевого спирта только из картофеля, но он может быть добавлен к другому сырью. А марка 1 категории, к которому относится медицинский спирт, для производства алкогольных напитков не используется.

Помимо пищевого спирта, этанол содержится в алкогольных напитках, в процессе производства которых используются такие же процессы ферментации, брожения и очистки (фильтрации). Но в таких продуктах объемное содержание спирта меньше, а воды и других веществ больше.

Так, пиво — это углеводы, этанол, азотистые соединения и вода (91-93%). При этом углеводов в пиве находят от 1,5 до 6 г. Для сравнения, в сухом вине их 0,3 г, а в полусладком — 8 г. Данные вещества и придают «пенному» напитку такой приятный вкус. Хотя пиво относится к напиткам средней калорийности (в среднем 42 ккал на 100 г), но по содержанию низкомолекулярных сахаридов углеводы в пиве относятся к легкоусвояемым.

За сколько времени выветривается 100 грамм водки

Уже в названии спирт (лат., spiritus — испарение) можно понять, что этанол из алкогольных напитков может выветриться, если оставить его в открытой посуде. Этанол не только летуч, но и гигроскопичен, т. е. притягивает воду из воздуха. При этом закономерно снижается градус напитка. Скорость выветривания зависит от температуры, площади соприкосновения с воздухом и скорости воздухообмена в помещении.

При нагревании алкогольных напитков в первую очередь испаряются более легкие соединения — метанол, ацетальдегид и пр. При дальнейшем повышении температуры начинает испаряться этанол. Это свойство и используют при перегонке. Если же оставить водку в стакане при комнатной температуре, то процесс выветривания займет больше времени, чем при нагревании, но большинство людей отмечают при этом снижение не только крепости напитка, но и его вкусовых качеств.

Если же говорить о том, как быстро выводится водка из организма, то употребление 100 г водки приводит к определению алкоголя в крови в количестве от 0,4 до 0,6‰. Эти цифры меняются в зависимости от веса человека и его пола. А скорость выведения зависит от функциональной активности печени, которая вырабатывает алкогольдегидрогеназу для расщепления этанола. При этом у мужчин скорость выведения выше: 0,1-0,15‰ против 0,085-0,1‰. Поэтому у них уже через 4 часа после приема 100 г алкоголь из крови выветрится, а для женщин этот период составляет около 6 часов.

Источник: zen.yandex.ru

  1. Оценка аллергизирующих свойств фармакологических средств. Методические рекомендации N 98/300
  2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 26.08.1998 N 27
  3. Порядок выдачи разрешения на работу с микроорганизмами I-IV групп патогенности и рекомбинантными молекулами ДНК. Санитарные правила. СП 1.2.006-93
  4. Информационное письмо Управления госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 27.07.1998 N 29-4/1586
  5. Медицинские иммунобиологические препараты. Приготовление, хранение и распределение воды очищенной и воды для инъекций. Методические рекомендации. МУ-78-113
  6. Методические рекомендации о внутриведомственном первичном учете лекарственных средств и других медицинских товаров в организациях розничной фармацевтической (аптечной) сети всех организационно-правовых форм, расположенных на территории Российской Федерации
  7. Приказ Минздрава РФ от 05.05.1998 N 146
  8. Приказ Минздрава РФ от 30.04.1998 N 147
  9. Методические рекомендации по доклиническому изучению репродуктивной токсичности фармакологических средств N 98/304
  10. Методические рекомендации по исследованию канцерогенных свойств фармакологических и лекарственных средств N 98/303
  11. Письмо Фармуправления МО от 30.03.1998 N 7-08-160
  12. ГОСТ Р 51148-98. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-химические испытания, испытания на стерильность и пирогенность
  13. Приказ Минздрава РФ от 25.02.1998 N 52
  14. Приказ Фармуправления МО N 14, ГУЗАМО N 33 от 10.02.1998
  15. Письмо Минздрава РФ от 30.01.1998 N 2510/906-98-32
  16. Письмо Минздрава РФ от 30.01.1998 N 2510/905-98-32
  17. Письмо Департамента госсанэпиднадзора Минздрава РФ от 24.12.1997 N 1100/53-97-113
  18. Информационное письмо Управления госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.11.1997 N 29-4/2370
  19. Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308
  20. Приказ Минздрава РФ от 16.10.1997 N 305
  21. Приказ ГУЗАМО N 102, Фармуправления МО N 99 от 30.09.1997
  22. Методические рекомендации для практических и научных работников Упаковка мягких лекарственных форм (мазей и суппозиториев)
  23. Приказ Минздрава РФ от 12.09.1997 N 272
  24. Приказ Минздрава РФ от 25.08.1997 N 255
  25. Информационное письмо Комитета фармации г. Москвы от 18.08.1997 N 2-07/2017
  26. Письмо Минздрава РФ от 05.08.1997 N 2510/5911-97-31
  27. Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности. Методические указания
  28. Письмо Комитета здравоохранения г. Москвы от 16.07.1997 N 21-306
  29. Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214
  30. Упаковка твердых лекарственных форм (порошков, таблеток, гранул, капсул). Методические рекомендации
  31. Письмо Минздрава РФ от 26.06.1997 N 31-03-02/33
  32. Методические указания Технология, контроль качества и срок годности растворов глюкозы 5%, 10%, 20% для инъекций (без стабилизатора), изготовляемых в аптеках
  33. МУ-45-116. Государственная система санитарно-эпидемиологического нормирования Российской Федерации. Медицинские иммунобиологические препараты. Определение класса чистоты производственных помещений и рабочих мест. Приборы и методы. Методические рекомендации
  34. Медицинские иммунобиологические препараты. Асептическое производство медицинских иммунобиологических препаратов. Методические рекомендации. МУ-44-116
  35. Приказ Минздравмедпрома РФ от 20.06.1995 N 179
  36. Письмо Фармуправления МО от 13.05.1997 N 8-06-18
  37. Приказ Минздрава РФ от 06.05.1997 N 134
  38. Инструкция по применению лекарственных препаратов
  39. Приказ Минздрава РФ от 14.04.1997 N 114
  40. Приказ Минздрава РФ от 10.02.1997 N 42
  41. Приказ Фармуправления МО от 22.01.1997 N 12
  42. Приказ Минздрава СССР от 04.06.1982 N 530
  43. Приказ Минздрава РФ от 13.11.1996 N 376
  44. Приказ Минздрава СССР от 19.07.1972 N 583
  45. Методы контроля медицинских иммунобиологических препаратов, вводимых людям. Методические указания. МУК 4.1/4.2.588-96
  46. Приказ Минздравмедпрома РФ от 30.07.1996 N 308
  47. Приказ Минздравмедпрома РФ от 23.07.1996 N 297
  48. Приказ Минздравмедпрома РФ от 05.06.1996 N 232
  49. Приказ Минздравмедпрома РФ от 22.02.1996 N 66
  50. Приказ Минздравмедпрома РФ от 20.02.1996 N 64
  51. Приказ Минздравмедпрома РФ от 14.02.1996 N 55
  52. ГОСТ Р 50855-96. Государственный стандарт Российской Федерации. Контейнеры для крови и ее компонентов. Требования химической и биологической безопасности и методы испытаний
  53. Список государственных лицензий, выданных на производство и реализацию лекарственных и иммунобиологических препаратов отделом лицензирования медицинской продукции Минздравмедпрома РФ
  54. Постановление Правительства РФ от 20.11.1995 N 1122
  55. Изменение N 1 ГОСТ Р 50444-92 приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
  56. Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия. ГОСТ Р 50444-92
  57. Информационное письмо Департамента фармации г. Москвы от 02.06.1995 N 01-07/372
  58. Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов. Санитарные правила. СП 3.3.2.028-95
  59. Постановление Правительства Москвы, коллегии Министерства науки и технической политики РФ, коллегии Минздравмедпрома РФ от 04.04.1995 N 267-3-4
  60. Аптека, обслуживающая население. Стандарт (основные требования)
  61. Постановление Госкомсанэпиднадзора РФ от 12.08.1994 N 8
  62. Приказ Минздравмедпрома РФ от 14.06.1994 N 118
  63. ГОСТ 16427-93. Межгосударственный стандарт. Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия
  64. Безопасность работы с микроорганизмами I-II групп патогенности. Санитарные правила и нормы. СП 1.2.011-94
  65. Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия. ГОСТ Р 15.013-94
  66. Положение о порядке получения разрешения (лицензии) на промышленное производство и реализацию производителями лекарственных средств
  67. Перечень видов и кодов фармацевтической деятельности
  68. Приказ Минздрава РФ, РАМН от 30.04.1993 N 96/48
  69. Приказ Минздрава РСФСР от 25.08.1992 N 235
  70. Приказ Минздрава РФ от 21.05.1992 N 166
  71. Постановление Правительства РФ от 10.02.1992 N 77
  72. Указ Президента РФ от 05.12.1991 N 260
  73. Приказ Минздрава СССР от 27.09.1991 N 276
  74. Постановление Совмина РСФСР от 02.09.1991 N 452
  75. Приказ Минздрава РСФСР от 01.07.1991 N 115
  76. Приказ Минздрава СССР от 08.05.1991 N 127
  77. Приказ Минздрава СССР от 03.04.1991 N 96
  78. Приказ Минздрава СССР от 24.12.1990 N 505
  79. Приказ Минздрава СССР от 11.11.1990 N 435
  80. Приказ Минздрава СССР от 17.08.1990 N 345
  81. Оправы корригирующих очков. Общие технические требования и методы испытаний. ГОСТ 18491-90
  82. Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье
  83. Инструкция по приготовлению детских молочных продуктов на молочных кухнях системы здравоохранения
  84. Приказ Минздрава СССР от 25.02.1988 N 147
  85. Приказ Минмедбиопрома СССР, Минздрава СССР от 02.02.1988 N 65/73
  86. Приказ Минмедбиопрома СССР N 276, Минздрава СССР N 498 от 06.04.1987
  87. Инструкция Классификация помещений для производства нестерильных лекарственных средств по содержанию микроорганизмов в воздухе. РДИ 64-029-87
  88. Приказ Минздрава СССР от 19.01.1987 N 90
  89. Письмо Минздрава СССР от 30.12.1986 N 133-2/18-9
  90. Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 1. Общие методы анализа
  91. Приказ Минздрава СССР от 31.03.1986 N 437
  92. Санитарные правила для предприятий по производству лекарственных препаратов
  93. Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию полимерных материалов и изделий для эндопротезирования
  94. Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию медицинских клеев, предназначенных для соединения мягких и костной тканей организма
  95. Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию материалов, узлов и аппаратов по замене функций внутренних органов
  96. Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию шовных хирургических нитей и перевязочных материалов
  97. Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию полимерных пломбировочных материалов стоматологического назначения
  98. Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию металлических сплавов для протезирования в ортопедической стоматологии
  99. Методика определения биосовместимости полимерных материалов и изделий для эндопротезирования по их влиянию на лимфоидную ткань
  100. Общие методические указания к токсиколого-гигиенической оценке полимерных материалов и изделий на их основе для медицины
  101. Унифицированная методика контроля токсичности серийно выпускаемых полимерных изделий медицинского назначения однократного применения
  102. Приказ Минздрава СССР от 02.09.1985 N 1162
  103. Приказ Минздрава СССР от 29.07.1985 N 1001
  104. Приказ Минздрава СССР от 26.09.1980 N 1005
  105. Приказ Минздрава СССР от 29.07.1985 N 1000
  106. Методики анализа некоторых стерильных лекарственных форм, изготовленных в аптеке, в соответствии с приложением N 2 к приказу МЗ СССР от 30.04.1985 N 582
  107. Приказ Минздрава СССР от 30.04.1985 N 582
  108. Средства лекарственные. Допустимые отклонения на промышленное фасование. ОСТ 64-492-85
  109. Сборник нормативов Госкомтруда СССР Нормативы времени на работы, выполняемые в аптеках, обслуживающих амбулаторных больных
  110. Оздоровление условий труда на предприятиях, производящих и применяющих люминофоры. Методические указания
  111. Приказ Минздрава СССР от 31.10.1983 N 1263-ДСП
  112. Приказ Минздрава РСФСР от 11.10.1983 N 635
  113. Приказ Минздрава СССР от 24.03.1983 N 313
  114. Приказ Минздрава СССР от 01.06.1977 N 518
  115. Приказ Минздрава СССР от 30.01.1981 N 114
  116. Сырье лекарственное растительное. Правила приемки и методы отбора проб. ГОСТ 24027.0-80
  117. Приказ Минздрава СССР от 09.11.1978 N 1060
  118. Приказ Минздрава СССР от 11.07.1961 N 308
  119. Приказ Минздрава РСФСР от 08.07.1977 N 455
  120. Система стандартов безопасности труда. Изделия медицинской техники. Электробезопасность. Общие технические требования и методы испытаний. ГОСТ 12.2.025-76
  121. Рекомендации по рациональной организации труда химиков-аналитиков хозрасчетных аптек. (в сокращении)
  122. Лекарственные средства. Порядок установления сроков годности. ОСТ 42-2-72
  123. Временные нормативы убыли и отходов при хранении, сортировке, упаковке и переработке лекарственного растительного сырья
  124. Методические указания по проведению предупредительного санитарного надзора в производстве формалина

Части:

1| 2| 3| 4| 5| 6| 7| 8| 9| 10| 11| 12| 13| 14| 15|
16| 17| 18| 19| 20| 21| 22| 23| 24| 25| 26| 27| 28| 29| 30|
31| 32| 33| 34| 35|

Источник: www.ALPPP.ru


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.

Adblock
detector