Передается ли по наследству

Сахарный диабет — серьезное хроническое заболевание, требующее дорогостоящего лечения и полной перестройки жизни больного под условия, диктуемые болезнью. Диабет невозможно вылечить, больные на протяжении всей жизни вынуждены принимать жизненно необходимые препараты чтобы поддерживать здоровье.

Поэтому страдающих этим недугом людей интересует вопрос: передается ли по наследству сахарный диабет? Ведь никто не хочет чтоб заболели его дети. Чтобы разобраться в вопросе, рассмотрим причины и виды этого заболевания.Сахарный диабет

Причины заболевания

Сахарный диабет возникает как следствие неспособности поджелудочной железы вырабатывать гормон инсулин или недостаточной его выработки. Инсулин нужен чтобы доставлять до клеток тканей организма глюкозу, которая поступает в кровь при расщеплении пищи.

Никто не застрахован от болезни. Но, как и любая болезнь, сахарный диабет не возникает без причин.

Заболеть можно при стечении следующих обстоятельств:

  1. Наследственная предрасположенность;
  2. Болезни поджелудочной железы;
  3. Избыточный вес, ожирение;
  4. Злоупотребление алкоголем;
  5. Сидячий образ жизни, гиподинамия;
  6. Перенесение инфекционных и вирусных заболеваний, приводящих к снижению иммунитета;
  7. Постоянные стрессы и выбросы адреналина;
  8. Прием препаратов, вызывающих диабетогенный эффект.

Виды сахарного диабета

Наиболее распространены диабеты двух видов:

  • Инсулинозависимый сахарный диабет (СД 1). Поджелудочная железа практически не вырабатывает инсулин или вырабатывает его недостаточно для полноценного функционирования организма. Пациенту пожизненно вводят инсулин, без инъекций он может погибнуть. СД 1 составляет примерно 15% всех случаев.
  • Инсулиннезависимый сахарный диабет (СД 2). Клетки мышечной ткани пациентов не способны усваивать инсулин, который обычно вырабатывается организмом нормально. При СД 2 пациентам назначают диету и препараты, стимулирующие усвоение инсулина.

Сахарный диабет и наследственность

Существует мнение, что СД 1 — наследственное заболевание, а СД 2 в 90% случаев приобретенный. Но данные последних исследований показали, что у пациентов с СД 2 в предыдущих поколениях тоже присутствуют болеющие родственники.

Да, наследственность является одним из основных факторов. Ученые выяснили, что риск возникновения болезни передается с генами. Но будет неправильно утверждать, что сахарный диабет передается по наследству. Передается по наследству только предрасположенность. Заболеет ли человек зависит от ряда сопутствующих факторов: образа жизни, питания, наличия стрессов и других заболеваний.

Каковы риски

Наследственная предрасположенность

Наследственность составляет 60-80% общей вероятности заболеть. Если у человека в предыдущих поколениях есть или были больные сахарным диабетом родственники, он подвергается рискам, выявленным на основе закономерностей:

  1. Инсулинозависимая форма чаще встречается у мужчин, чем у женщин.
  2. Инсулинозависимая форма может передаться через поколение. Если бабушки или дедушки болели сахарным диабетом, а их дети здоровы, могут заболеть внуки.
  3. Вероятность наследования ребенком СД 1 при заболевании у одного из родителей составляет 5%. Если больна мать, то риск заболевания ребенка составляет 3%, если отец — 9%, оба родителя — 21%.
  4. С возрастом риск заболеть СД 1 падает. Если у человека сильная предрасположенность, чаще он начинает болеть с детства.
  5. Вероятность заболевания детей при наличии СД 2 у одного из родителей доходит до 80%. Когда болеют оба родителя, вероятность еще выше. Лишний вес и неправильный образ жизни ускоряют возникновение болезни.
  6. При оценке рисков учитываются не только близкие родственники. Чем больше больных сахарным диабетом родных у человека, тем выше его риски заболеть при условии, что все родственники болеют диабетом одного типа.
  7. Опасным периодом является беременность. При высокой предрасположенности на двадцатой неделе у матери может повыситься уровень сахара в крови. После родов симптом либо проходит бесследно, либо перерастает в сахарный диабет любого типа.
  8. Если у одного из однояйцевых близнецов проявились симптомы, второй ребенок заболеет в 50% случаев при СД 1 и до 70% случаев при СД 2.Наследственность

Возникает вопрос: возможно ли предотвратить распространение заболевания? К сожалению, хоть ученые и выяснили, как передается сахарный диабет по наследству, повлиять на этот процесс они не могут.

Профилактика

Если ваши родственники страдают от этого недуга, и вы в зоне риска, не отчаивайтесь. Это не значит, что вы получите диабет по наследству. Правильный образ жизни помогает отсрочить заболевание или вовсе его избежать.

Выполняйте перечисленные ниже рекомендации:

  • Регулярные обследования. Рекомендуется проверяться хотя бы раз в год. Диабет может протекать в скрытой форме годами и десятилетиями. Поэтому необходимо не только исследовать гликемию натощак, но и проходить глюкозотолерантный тест. Чем раньше вы обнаружите признаки заболевания и предпримете меры, тем легче оно будет протекать. Особенно это касается маленьких детей. Наблюдение и контроль должны осуществляться с рождения.Регулярные обследования
  • Слежение за весом. Как показывает практика, 80% пациентов, больных СД 2 — полные люди. Избыточный вес — один из провоцирующих болезнь факторов, поэтому нужно его избегать. Следить за весом вам помогут правильное питание и физические нагрузки.
  • Правильное питание. Питание должно быть регулярным. Ограничьте потребление сладкого и мучного. Исключите употребление спиртных напитков.
  • Физические нагрузки. Малоподвижный образ жизни является одним из сопутствующих факторов развития сахарного диабета. Введите в распорядок дня регулярные занятия физкультурой. Очень полезны прогулки на свежем воздухе. Хотя бы полчаса в день ходите быстрой ходьбой.Правильное питание

Старайтесь не переутомляться, соблюдать режим, избегать стрессов. Это сведет на нет факторы, провоцирующие заболевание.

pridiabete.ru

Передается ли по наследствуВопрос о наследственности психических заболеваний далеко не праздный, и многие интересуются, может ли шизофрения, как многие другие заболевания, передаваться по наследству. Если среди родственников имеются больные с таким диагнозом, то совершенно естественно, что многие люди опасаются возможного проявления заболевания и у них. Ведь не исключено, что они являются носителями так называемой «генетической бомбы», способной разрушить жизнь последующим поколениям. Да и своя собственная судьба тоже беспокоит в значительной степени. А вдруг гены «проснутся», и болезнь проявит себя?

Следует отметить, что подобные опасения действительно не лишены оснований. Давно известно, что шизофрения нередко передается потомкам. Еще в старину семейства, в которых были сумасшедшие родственники, почетом не пользовались. И по возможности, люди избегали вступать с такими людьми в брак, чтобы будущие отпрыски не страдали психическими недугами. Известно, что в древности люди ничего не знали о генетике, но существовало мнение, что такие семьи особенно грешны, и в них обитает нечистая сила. В наше время люди по-прежнему относятся к таким семьям с опаской, хотя, конечно, о демонах уже никто не говорит.

Узнав, что среди родственников будущей второй половины имеются больные шизофренией, большинство людей предпочитают отказаться от брака. Не удивительно, что при подобном отношении наличие в семье психических больных тщательно скрывается, и посторонним этот факт не известен. Как правило, в подобных случаях все считают себя экспертами-генетиками, и с удовольствием дают прогнозы, один мрачнее другого. Все люди имеют доступ к информации в Интернете, и поэтому уверены, что вполне могут рассчитать имеющийся риск. Естественно, мнение это глубоко ошибочно, и подобные прогнозы могут делать лишь специалисты.

Кто может заболеть шизофренией?

Передается ли по наследствуБытует мнение, что шизофрения практически в ста процентах случаев передается по наследству. К тому же, многие люди уверены, что это психическое заболевание передается через поколение. Например, если шизофренией страдает дед, то заболевание непременно проявится у внука. Причем, многие утверждают, что это практически гарантированно. Кто-то уточняет, что заболеть могут лишь девочки-потомки, другие говорят, что подобная учась уготована только мальчикам. В реальности, все это мифы, и серьезно относиться к подобным утверждениям нельзя. Ученые утверждают, что люди, не имеющие «дурной наследственности», имеют риск заболеть шизофренией, равный одному проценту.

Для тех, у кого подобная наследственность имеется, эта цифра возрастает.  Например, если больными являются двоюродные братья или сестры, то риск увеличивается до двух процентов, те же два процента присутствуют, если шизофренией страдают тети, дяди. Четыре процента определены для племянников, пять процентов для внуков. Если болезнь имеется у сводных сестер, братьев, то показатель возрастает до шести процентов. То же самое, если болен кто-то из родителей. А вот если болезнь имеется не только у родителя, но и бабушки, либо дедушки, то риск возникновения шизофрении уже поднимается до тринадцати процентов.

Иногда случается, что шизофрения обнаруживается у одного из разнояйцевых близнецов. Второй в этом случае имеет риск семнадцать процентов. Если больны бабушка с дедушкой и один родитель, то здесь уже вероятность развития болезни действительно очень высока, и доходит до сорока шести процентов. На первый взгляд, подобные цифры ошеломляют и являются действительно пугающими, но в действительности, ситуацию можно считать более спокойной, по сравнению с другими заболеваниями. В первую очередь это касается рака, сахарного диабета, и некоторых других болезней. Тем не менее, если человек имеет риск шесть процентов заболеть шизофренией, что в шесть раз выше, чем у остальных, то не удивительно, что он испытывает по этому поводу определенное беспокойство.

Опасность наследственных заболеваний

Передается ли по наследствуКогда речь заходит об опасности наследственных заболеваний и их возможном проявлении, то большинство людей беспокоятся о потомстве. Предположим, что один из ваших родителей является шизофреником, тогда ваш ребенок имеет риск в пять процентов. Но, вы, при своих шести процентах не имеете гарантии, что не заболеете. Если это произойдет, то риск вашего ребенка возрастает уже до тринадцати процентов, что заставляет задуматься. В то же время, это довольно низкий показатель, если сравнивать его с многими другими заболеваниями, считающимися наследственными. В некоторых случаях вероятность рождения ребенка с наследственными патологиями доходит до семидесяти пяти процентов.

Но так уж устроен человек, что в отношении шизофрении его пугают и небольшие цифры. Особенность в том, что точно предсказать возникновения любого наследственного заболевания, в том числе, и шизофрении, практически невозможно. Дело в том, что многие заболевания имеют простые типы наследования. Например, имеется один «неправильный» ген, который либо передается, либо нет. Можно обратиться в генетическую консультацию, и узнать о том, какие риски имеются в вашем случае. Также плод может быть продиагностирован внутриутробно, и станет известно, несет ли младенец определенный дефект, или он отсутствует.

Что обуславливает шизофрению, ученые сказать затрудняются, хотя имеется немало предположений. Среди всех теорий рассматривается и иммунная. Также есть предположение, что к возникновению шизофрении имеют отношение семьдесят четыре гена. В ходе дополнительных исследований выяснилось, что часть из названных генов все-таки непричастна к болезни, значительное количество все-таки продолжает оставаться под подозрением, так как подобные дефектные гены выявлены у больных шизофренией. Работа таких генов затрагивает определенные моменты сознания, и мешает его нормальному функционированию.

www.psyportal.net

Как гены влияют на развитие РС?

Различная «восприимчивость» к комплексным заболеваниям является следствием разнообразия генов у людей. Гены содержат информацию, которая требуется, помимо прочего, для производства белков (полипептидов). Белки являются компонентами всех живых клеток. Некоторые из них используются как «строительный материал», а другие – как источник энергии. Специальные белки также могут контролировать активность генов и, следовательно, синтез других полипептидов.

При рассеянном склерозе отсутствуют фатальные изменения в структуре одного полипептида. Однако незначительные изменения в структуре или функции ряда взаимодействующих белков присутствуют.

Немного измененные белки могут отрицательно влиять как на регуляторную функцию иммунных клеток, так и на степень повреждения нейронов. Если иммунная система атакует собственные клетки под действием измененных генов, это называется аутоиммунным заболеванием. Однако дополнительные факторы окружающей среды также играют решающую роль в случае рассеянного склероза.

Как экологические и генетические факторы влияют на развитие болезни?

Согласно современным научным гипотезам, существует связь между воздействием солнца на кожу, метаболизмом витамина D, наследственной предрасположенностью и развитием рассеянного склероза. Витамин D, который синтезируется в коже под действием ультрафиолетового света и активируется связыванием со специальными белками (так называемыми рецепторами витамина D), играет ключевую роль в патогенезе РС. Известно, что витамин D оказывает тормозящее действие на реакцию иммунных клеток.

При существенных изменениях генетического кода могут возникать различные варианты рецепторных белков витамина D. В результате чего степень поглощения доступного УФ-излучения и, следовательно, биологическое действие витамина D может различаться у разных людей. Наследственность вместе с недостаточным ультрафиолетовым облучением способны повышать риск появления рассеянного склероза. Однако вопрос о том, передается ли рассеянный склероз по наследству ребенку от матери, не решен до конца.

Исследования, изучающие различные факторы внешней среды на развитие РС, проводятся до сих пор.

Вышеуказанные взаимосвязи могут также объяснить (частично) географическую схему распределения РС. Рассеянный склероз чаще всего встречается в Южной Европе, нежели в Северной. Низкая распространенность РС у традиционных гренландских инуитов (эскимосов) объясняется их богатой витаминами D диетой.

В дополнение к возможному воздействию солнца, другие факторы окружающей среды, особенно вирусные инфекции в детском возрасте, являются возможными причинами возникновения РС. Белковые компоненты миелина (и, следовательно, их структура) кодируются генами. Иммунные клетки распознают и устраняют патоген (вирус), белковые компоненты которого напоминают миелин. Преодолевая гематоэнцефалический барьер при инфекционном заболевании, иммунные клетки также проникают в центральную нервную систему (головной и спинной мозг) и атакуют там «по ошибке» собственные клетки, содержащие миелин. Такое явление называется перекрестной реакцией.

Относительно новая гипотеза «молекулярной мимикрии» получила признание в научных кругах. Авторы гипотезы утверждают, что некоторые вирусы или бактерии имеют схожую с клетками человеческого организма структуру. Если такие патогены проникают в тело человека, иммунная система начинает распознавать собственные клетки, как чужеродные. Авторы также утверждают, что рассеянный склероз не передается по наследству.

Какие гены отвечают за развитие рассеянного склероза?

Генетический материал человека содержит около 30 000 генов, однако только 5-10 генов в настоящее время связаны с предрасположенностью к развитию РС. Их поиск похож на «поиск иглы в стоге сена», но знание о болезни и достижениях в области генетических исследований, помогают ученым сосредоточиться только на определенных группах генов.

В центре интереса находится группа генов HLA-C, которая контролирует синтез определенных белков в организме. Данные белки, в свою очередь, влияют на иммунные клетки («естественные киллеры»). Естественные киллеры борются с вирусными и раковыми клетками, а недавние исследования показывают, что они могут предотвращают возникновение РС.

golovalab.ru

Виды диабета и роль генетики в передаче заболевания

семья на ладоняхВОЗ выделяет два основных типа сахарного диабета. Это, как уже было отмечено, инсулинозависимая и инсулиннезависимая форма. Подобный диагноз означает, что инсулин не производится совсем или только частично (меньше 20%). Учитывая такую критичность состояния, многие пациенты задаются вопросом: передается по наследству сахарный диабет или нет?

При диабете 2 типа гормональный компонент производится в пределах нормы или выше нее, но при этом из-за уменьшения степени восприимчивости внутренних тканей он не усваивается организмом. С заболеванием двух представленных типов сталкивается около 97% от общего количества диабетиков. Остальные 3% приходятся на несахарный тип и другие виды патологического состояния, которыми можно заразиться от матери или отца, но не половым путем и не через слюну.

По оценкам специалистов заболеть диабетом при особом стечении обстоятельств может каждый, однако существуют определенные факторы риска. Именно они в существенной мере увеличивают возможность развития патологии. К ним причисляют:

  • наследственную предрасположенность, например, когда недуг передается по наследству от отца;
  • значительную массу тела или ожирение;
  • патологии поджелудочной железы и дестабилизацию оптимального обмена веществ;
  • гиподинамичный образ жизни, а также сидячая работа;
  • стрессовые и такие ситуации, при которых отмечается частый выброс адреналина;
  • чрезмерное употребление алкоголя.

Рассказывая о том, как передается сахарный диабет, отмечают некоторые заболевания, в процессе которых уменьшается степень восприимчивости внутренних тканей к инсулину. Также отдельная роль отводится инфекционным, вирусным и воспалительным болезням, снижающим иммунитет. Еще одним фактором риска специалисты называют использование лекарственных средств, характеризующихся диабетогонным эффектом.

Передается ли диабет 1 типа по наследству?

ребенок и сахарСахарный диабет 1 типа формируется традиционно у молодых людей(детей и подростков). Малыши с предрасположенностью к заболеванию могут появиться на свет у здоровых родителей. Это связано с тем, что очень часто генетическая предрасположенность передается через поколение. При этом вероятность получить болезнь от отца более значительна, чем от матери. Следует учитывать еще и то, что чем большее количество родственников страдает от инсулинозависимого типа недуга, тем более значительна вероятность формирования его у ребенка.

Если заболевание появилось у одного из родителей, то шанс формирования его у ребенка будет составлять в среднем от 4 до 5%: при больном отце — 9%, матери — 3%. Специалисты обращают внимание на такие особенности передачи от родителя к ребенку:

  • если недуг выявлен у каждого из родителей, то вероятность появления патологии у ребенка будет составлять 21%;
  • это означает, что инсулинозависимая форма разовьется лишь у 1 ребенка из 5;
  • передается данный тип заболевания даже в тех случаях, когда отсутствуют факторы риска.

Если генетически обусловлено, что количество бета-клеток, отвечающих за «производство» гормонального компонента, несущественно, или они отсутствуют, то даже при соблюдении определенного рациона, ведении активного образа жизни обмануть генетические факторы не получится. Также необходимо учитывать, что развитие заболевания у одного однояйцового близнеца, при условии, что у второго идентифицирован инсулинозависимый диабет, будет составлять около 50%.

Следует помнить еще и о том, что диагностируется данное заболевание именно у людей в молодом возрасте. Если до 30 лет оно не появится, то можно больше не бояться его появления. В более позднем возрасте такая форма диабета не проявляется.

Передается или нет заболевание 2 типа?

врач-генетикНаиболее распространенной формой является именно заболевание 2 типа. Невосприимчивость клеток к производимому гормональному компоненту передается по наследству. Однако при этом необходимо помнить об отрицательном влиянии провоцирующих факторов.

Вероятность развития патологического состояния достигает 40%, если болен один из родителей. Если с патологией не понаслышке знаком каждый из родителей, то у ребенка заболевание появится с вероятностью в 70%. У однояйцовых близнецов сахарный диабет появляется в 60% случаев, у разнояйцовых — в 30%. Именно поэтому наследственность сахарного диабета должна изучаться самым тщательным образом. Специалисты обращают внимание на то, что:

  • даже при наличии генетической предрасположенности предупредить вероятность развития болезни можно;
  • усугубляет ситуацию тот факт, что это болезнь людей предпенсионного и пенсионного возраста. То есть она начинает развиваться постепенно, первые проявления проходят незаметно;
  • на симптомы обращают внимание уже тогда, когда общее состояние существенно ухудшилось;
  • при этом пациентами диабетолога люди оказываются в возрасте от 45 лет.

Поэтому среди первоочередных причин развития болезни называют не ее передачу через кровь, а воздействие нежелательных провоцирующих факторов. Если соблюдать определенные правила, то вероятность формирования у человека диабета можно свести к минимуму. Именно поэтому диабет и наследственность ни в коем случае нельзя оставить без внимания, а также и забывать о профилактических мероприятиях. Это одинаково важно и детям, и взрослым.

Профилактика заболевания

При неблагоприятной наследственности необходимо еще более внимательно следить за собственным здоровьем и массой тела. Чрезвычайно значимым является режим физической активности, потому что корректно подобранные нагрузки дают возможность частично компенсировать низкую степень восприимчивости гормонального компонента клетками.

К профилактическим мероприятиям в плане развития заболевания причисляют отказ от быстрых легкоусвояемых углеводов, уменьшение соотношения жиров, проникающих в организм.

Кроме того, снизить вероятность образования сахарного диабета позволит повышение общей степени активности, контроль использования поваренной соли, регулярные профилактические осмотры.

Говоря о последнем пункте, очень важно обратить внимание на проверку показателей артериального давления, осуществление глюкозотолерантного теста и анализов на определение гликозилированного гемоглобина.

Отказаться настоятельно рекомендуется лишь от быстрых углеводов, а именно сладостей, булочек и рафинированного сахара. Использовать так называемые сложные углеводы (при их расщеплении в организме отмечается ферментация) рекомендуется исключительно в первой половине дня. Их применение стимулирует увеличение соотношения глюкозы. Каких-либо чрезмерных нагрузок при этом человеческий организм не испытывает, это лишь способствует нормальной работе поджелудочной железы. Таким образом, профилактика сахарного диабета более чем возможна даже при наследственной предрасположенности к данному заболеванию.

.

udiabetika.ru

Факторы риска

Очень важно точно знать, как именно передается шизофрения от поколения к поколению. В действительности, генетический фактор играет достаточно большую роль в передаче этой болезни.

Распределяется такая опасность с определенной частотой.

  • Если расстройство проявилось у одного малыша из двойни, то существует около пятидесяти процентов вероятности, что второй ребенок также будет страдать ею.
  • Чуть меньший риск составляет то обстоятельство, если болезнь диагностирована у деда, бабки, только у мамы или только у отца.
  • Лишь один из восемнадцати человек страдает от заболевания, если патология проявилась у дальнего родственника.
  • Один человек из пятидесяти способен унаследовать ее, если пациентами психиатрической больницы стали дядя или тетя, а также кузены, двоюродные дедушки или бабушки.

Можно с полной уверенностью сказать, что страдать подобным типом психического заболевания будет тот человек, у которого диагностировалась патология, как по линии родителей, так и у старшего поколения родственников.

Схема

Вероятность развития заболевания приближается к пятидесяти процентам, если им страдали мать или отец, а также сразу оба родителя. То есть, передача болезни происходит аутосомно.

Если же шизофреником был только лишь один член семьи, все равно, фактор риска наследования гена остается достаточно высоким. Сколько процентов он составит, трудно даже предположить. Однако, для того, чтобы с уверенностью судить о таком обстоятельстве, необходимо пройти хромосомный анализ.

Влияние мужской линии

Важно понимать, передается ли шизофрения чаще всего по наследству от отца, так как мужчины нередко бывают подвержены подобной болезни.

Это случается из-за того, что:

  • представители сильного пола заболевают психической патологией уже в детстве или в юношестве;
  • болезнь у них быстро прогрессирует;
  • она отражается на их семейных отношениях;
  • толчком к ее развитию может стать не слишком значительный и даже приобретенный фактор;
  • представители сильного пола чаще испытывают нервно-психические перегрузки и т.д.

Тем не менее, опытные психиатры четко установили, что наследование психического заболевания от отца случается гораздо реже. Предрассудок о мужской шизофрении бытует в связи с тем, что у представителей сильного пола болезнь протекает в более выраженной форме.

Основные симптомы у мужчин более развернуты и ярки. У них случаются галлюцинации, они слышат голоса, видят отсутствующих людей. Шизофреники часто бывают очень манерны, склонны к резонерству или подвержены определенным маниакальным идеям.

Некоторые из больных полностью теряют связь с внешним миром, перестают следить за собой, нередко страдают от депрессивных проявлений. Иногда суицидальные наклонности доходят до того, что человек стремится совершить самоубийство. Если оно ему не удается, тогда чаще всего он немедленно становится пациентом психиатрического отделения.

Мужчины очень часто бывают агрессивны, постоянно алкоголизируются, принимают наркотики, проявляют асоциальное поведение.

Мужчина

Шизофреники-мужчины просто бросаются в глаза, в отличие от заболевших женщин, недуг которых часто заметен только членам их семей.

Кроме того, представители сильного пола гораздо хуже переносят сильное нервное и психическое перенапряжение, не обращаются вовремя за медицинской или психиатрической помощью, а также часто впоследствии оказываются в местах лишения свободы.

Влияние линии матери и бабушки

Не менее важно определенно выявить точную вероятность передачи шизофрении по наследственности по женской линии.

Именно в этом случае риск заболевания повышается во много раз. Вероятность получить болезнь от матери сыном или дочкой возрастает не менее чем пятикратно. Такой показатель намного превышает уровень риска случаев, когда патология диагностирована у отца детей.

С полной уверенностью давать какие-либо определенные прогнозы достаточно сложно, так как общий механизм развития шизофрении до сих пор окончательно не изучен. Тем не менее, ученые склоняются к тому, что хромосомная аномалия играет огромную роль в возникновении болезни.

Родословная

От матери к детям способна переходить не только такая патология, но и многие другие психические заболевания. Возможен даже вариант, что сама женщина ими не страдала, но является носительницей хромосомной мутации, которая и вызвала у детей развитие болезни.

Тяжелая беременность, отягощенная токсикозом, также способна стать фактором риска.

Инфекционные или респираторные заболевания, повлиявшие на плод во время вынашивания, также дают толчок к возникновению различных заболеваний.

Именно с подобными влияниями связано то, что люди, у которых впоследствии была диагностирована эта тяжелая психическая патология, отмечают свой день рождения в самый пик весеннего или зимнего заражения вирусными инфекциями.

Усугубляют развитие наследственности шизофрении у детей:

  • очень тяжелые психические условия раннего развития дочери или сына, пораженного болезнью;
  • отсутствие полноценной заботы о ребенке;
  • выраженные изменения обмена веществ у малыша;
  • органическое поражение головного мозга;
  • биохимическая патология и пр.

Поэтому становится понятно, что для того, чтобы заболевание получилось передать в развернутой форме, требуется сочетание самых различных важных факторов, а не только одного наследственного.

То, страдали ли болезнью родители с мужской или женской стороны, имеет очень большое значение, но не решающее.

Очень часто женщина бывает поражена шизофренией в вялотекущей форме, которая остается незамеченной ни членами ее семьи, ни медицинскими работниками, ни психиатром.

Нередко особый мутировавший ген, который ей довелось наследовать от родственников, бывает рецессивным, не имея особого шанса проявить себя во всей полноте.

Вероятность возникновения заболевания, связанная с хромосомным фактором

Однозначного ответа на вопрос о передаче шизофрении от родственника к родственнику не существует.

Генетическое нарушение или наследственная предрасположенность являются выраженными факторами риска, но вовсе не приговором. Поэтому людям, у которых фиксируется это неблагополучие, стоит с раннего детства наблюдаться у психолога или психиатра, а также избегать провоцирующих факторов развития болезни.

Даже тогда, когда шизофренией поражены оба родителя ребенка, то возможность развития у него такой патологии все равно обычно не превышает пятидесятипроцентной вероятности.

Поэтому, пока не будут получены полностью подкрепленные практическими и экспериментальными данными доказательства, можно лишь строить предположения о том, является ли шизофрения наследственным заболеванием или нет.

При довольно точных статистических данных о том, что болезнь передается по хромосомной линии, все же очень сложно вычислить степень ее вероятности.

Гены

Многие видные ученые в подобной области занимались соответствующими исследованиями, но окончательных данных пока нет. Объясняется это тем, что не существует возможности полноценно изучить психическое состояние и признаки наличия шизофрении у всех родственников больного, его отсутствующих прадедушек и прабабушек или выявить условия становления и развития пораженного патологией подростка.

Иногда заболевание способно передаться от родителей к детям, но в такой маловыраженной форме, что говорить о том, что у человека наблюдается шизофрения, бывает очень сложно.

В тех случаях, когда родители или дети находятся в очень благополучной среде и не страдают никакими сопутствующими заболеваниями, иногда болезнь проявляется в виде некоторых странностей поведения или даже практически скрытого носительства.

Обстоятельства проявления патологии в развернутом виде

Для того чтобы шизофрения выразила себя в генерализованной форме, необходимо сочетание таких факторов, как:

  • биохимического;
  • социального;
  • нервного;
  • психологического;
  • хромосомной мутации;
  • наличия доминантного гена;
  • конституционной особенности пациента и т.п.

Поэтому делать окончательный вывод о том, какова вероятность передачи шизофрении по наследству, нужно только с большой осторожностью. Тем не менее, сбрасывать со счетов подобный фактор, разумеется, недопустимо.

Практикующие психиатры давно заметили связь между заболевшим отцом или даже дядей и наличием патологии у сына или племянника.

Руки

Более того, встречаются случаи, когда сразу оба близнеца оказались поражены таким психическим заболеванием.

Следует признать, что шизофрения передается по хромосомной линии. Такое заключение не вызывает ни малейшего сомнения. Генетиками и психиатрами доказано даже то, что женская наследственность является определяющей. Тем не менее, для того, чтобы столь тяжелая и неизлечимая болезнь полностью вступила в свои права, требуется сочетание очень многих причин и факторов.

vsepromozg.ru

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.