Изопропилацетат формула


Изопропилацетат формула

Спирт изопропиловый абсолютированный

Изопропиловый спирт, абсолютированный: применение спирта, гост 9805 84, формула

ГОСТ 9805-84

Описание:

Пропанол-2, простейший вторичный спирт алифатического ряда, CH3CH(OH)CH3; бесцветная жидкость с характерным запахом; tпл=- 89,50○С, tkип=82,40○С, плотность 0,7851 г/см3 (200C), tвсп=11,70○С, нижний предел взрываемости в воздухе 2,5% по объёму (250○С). Изопропиловый спирт смешивается с водой и органическими растворителями во всех соотношениях, образует с водой азеотропную смесь (87,9% , tkип 83,380○С). Изопропиловый спирт обладает всеми свойствами вторичных спиртов жирного ряда.


В промышленности изопропиловый спирт получают в основном сернокислотной или прямой гидратацией пропилена. В качестве сырья используют пропан-пропиленовую фракцию газов крекинга, а также пропиленовую фракцию газов пиролиза нефти.

Применение:Изопропиловый спирт применяется в полиграфии, химической, нефтяной, медицинской, мебельной, пищевой, лесохимической, парфюмерной промышленности.

Характеристики:

Внешний вид…………………………..бесцветная, прозрачная жидкость, не содержащая механических примесейПлотность при 20 °С, г/см*3 ………………………………………………………………………………………………..

0,785-0,786Массовая доля изопропилового спирта, %, не менее …………………………………………………99,7Цветность по платиново-кобальтовой шкале, не более……………………………………………….5Массовая доля кислот в пересчете на уксусную кислоту, %, не более ….


…………………………………0,0007Массовая доля сернистых соединений в пересчете на серу, %, не более……………………………….0,00005Бромное число, г брома на 100 г спирта, не более …………………………0,006Массовая доля воды, %, не более …………………….

………………………………0,15Массовая доля диизопропилового эфира, %, не более ………………….0,03Смешиваемость с водой …………………………………………………………….Выдерживает испытаниеМассовая доля ацетона, %, не более ……………………………

………………….0,03Массовая доля нелетучего остатка, %, не более ……………………………..0,006

Хранение изопропилового спирта: хранить в герметично закрытой таре вдали от нагревательных приборов. Не допускать попадания прямых солнечных лучей.

Беречь от огня! Все работы проводить в хорошо проветриваемом помещении.

Источник: http://chellak-servis.ru/katalog/rastvoriteli/spirt-izopropilovyij-absolyutirovannyij.html


Спирт изопропиловый абсолютированный (АИПС)

Спирт изопропиловый абсолютированный (АИПС) — бесцветная жидкость с фруктово-спиртовым ароматом.

Систематическое название — пропанол-2, или изопропанол; рациональная формула CH3CH(OH)CH3, регистрационный номер CAS 67-63-2.

Образует азеотропную смесь с водой; содержание чистого изопропанола в реагенте марки АИПС составляет не менее 99,7%.

Химические свойства и получение

Изопропанол — одноатомный алифатический спирт, имеющий в своей структуре одну гидроксильную группу.

Смешивается с водой и органическими растворителями; обладает характерными химическими свойствами спиртов: реагирует с окислителями, образует эфиры и галогенопроизводные, растворяет различные эфирные масла, смолы, многие другие соединения.

Реакция дегидрирования приводит к образованию ацетона. Изопропиловый спирт может быть агрессивен к резине и отдельным видам пластиков. Основной процесс получения в промышленности — гидратация пропилена.

Физические параметры

  • Внешний вид при комнатной температуре — прозрачная подвижная жидкость без осадка, менее летучая, чем этанол
  • Примесь воды в изопропаноле АИПС составляет не более 0,15%
  • Плотность при температуре 20оС — не менее 0,785 г/см3
  • Температура плавления — ниже минус 80оС
  • Температура кипения — 82,4оС

Применение изопропилового спирта

Это вещество востребовано во многих отраслях промышленности в качестве реагента при получении важных продуктов органического синтеза, как отличный растворитель для создания парфюмерно-косметической продукции и медицинских препаратов, компонент технологических растворов (антифризов, экстрагентов), стабилизатор авиационного бензина. В лакокрасочном производстве успешно применяется вместе с другими растворителями.

Меры предосторожности

Изопропанол в газообразном виде умеренно токсичен, ПДК в воздухе составляет 10 мг/м3, при приеме внутрь более 50 мл очень опасен. Не допускается попадание изопропанола в пищу и питьевую воду.

Испарение этого реагента происходит медленнее, чем этилового спирта, из-за чего высокие концентрации паров изопропанола в быту достигаются редко.

Изопропанол — горючий материал, поэтому вблизи производственных участков не должно быть открытого огня и раскаленных печей. 

Фасовка и хранение

Изопропанол марки АИПС поставляется в кубах, бочках, канистрах; запасы вещества сохраняют в заводской упаковке или в чистой, специально подготовленной таре, плотно закрытой и без повреждений. Места складирования должны отвечать всем требованиям пожарной безопасности.

Производители

Предприятия-изготовители ЗАО «Завод синтетического спирта» (город Орск), ОАО «Синтез Ацетон» (город Дзержинск Нижегородской области). Приобрести изопропиловый спирт АИПС можно на нашем складе; сделайте заказ товара удобным для вас способом.


Изопропиловый спирт абсолютированный (АИПС) – является одной из фракций изопропанола. Отличается от изопропилового спирта технического тем, что в своем составе имеет малую долю воды и химических примесей (0,3–0,2% по сравнению с 2%–3%).

Физико-химические показатели:

Плотность при 20 °С, г/см3 0,785-0,786
Массовая доля изопропилового спирта, %, не менее 99,7
Цветность по платиново-кобальтовой шкале, не более 5
Массовая доля кислот в пересчете на уксусную кислоту, %, не более 0,0007
Массовая доля сернистых соединений в пересчете не серу, %, не более 0,00005
Бромное число, г брома на 100 г спирта, не более 0,006
Массовая доля воды, %, не более 0,15
Массовая доля диизопропилового эфира, %, не более 0,03
Смешиваемость с водой выдерживает
Массовая доля ацетона, %, не более 0,03
Массовая доля нелетучего остатка, %, не более 0,0005

Хранение

В герметичной таре вдали от открытого огня, в хорошо вентилируемом помещении.

Класс опасности

3 класс опасности (вещества умеренно опасные).

  • Растворитель ЛКМ
  • Антисептик
  • При производстве ацетона, изопропилацетата и других сложных эфиров.
  • Стабилизатора авиационного бензина и антиобледенитель.

Источник: https://termosmazki.ru/production/rastvoriteli/isopropyl-alcohol-with-absolute.html

Изопропиловый спирт

Изопропиловый спирт (изопропанол) – это органическое соединение, относящееся к классу спиртов. В соответствии с особенностями применения он является техническим спиртом. Изопропиловый спирт имеет формулу CH3CH(OH)CH3. Его еще называют медицинский спирт.

Изопропиловый спирт

Физические свойства изопропанола

Вещество в жидком состоянии имеет плотность 0,79 г/см3. Такая плотность ниже, чем у воды, поэтому изопропанол более летучий, чем вода. Он начинает кипеть при 83 градусах Цельсия.

При концентрации более 2,5% в определенных условиях может взрываться. Самопроизвольное воспламенение происходит при нагреве до температуры выше 450 градусов Цельсия.

Сочетание паров изопропилового спирта с воздухом способно образовывать взрывоопасную взвесь.

Спирт неплохо растворяется в ацетоне, бензоле. При добавлении в смесь воды и изопропанола поваренной соли он выделяется в отдельную фракцию.

Еще одним свойством изопропанола является постепенное увеличение вязкости при охлаждении. При значениях ниже – 70 °С имеет сиропообразную консистенцию.


Наиболее сильная линия поглощения молекул изопропанола приходится на ультрафиолетовую часть спектра (204 нм).

Химические свойства изопропанола

Изопропиловый спирт легко превращается в ацетон. Это происходит при его реакции с такими окислителями, как хромовая кислота либо с использованием нагретой меди. В ходе данной реакции от спирта отщепляется молекула водорода.

Изопропанол является растворителем и может повреждать изделия из пластика и резины. При нагревании с участием серной кислоты из него может образовываться пропилен.

Подобно многим другим спиртам, изопропиловый спирт вступает в реакцию с некоторыми металлами, например, с калием.

Получение изопропилового спирта

Масштабы производства изопропанола составляют миллионы тонн в год.

Для промышленного получения изопропилового спирта используют воду и пропилен (реакция гидратации). Выделяют прямую и косвенную гидратацию.

Косвенная гидратация активно используется в США. Для нее используется сырье низкого качества.

Прямая гидратация, для которой используется высокоочищенный пропилен, применяется в Европе.

Под косвенной гидратацией понимают такое взаимодействие серной кислоты и пропилена, при котором образуется смесь сложных эфиров.

Он является побочным компонентом и затем также используется для получения изопропилового спирта.


При прямой гидратации происходит реакция воды и пропилена с участием катализаторов. Она протекает в условиях высокого давления. Данная реакция дает более качественный спирт со степенью очистки более 90 процентов. В результате получается спирт изопропиловый абсолютированный.

Для отделения спирта от воды и других продуктов реакции используется метод дистилляции.

Первоначально образуется смесь, состоящая из 88 процентов спирта и 12 процентов воды. Такой спирт называют влажным.

Для получения чистого продукта используется метод азеотропной дистилляции, для чего применяется циклогексан и другие соединения.

При производстве изопропилового спирта необходимо соблюдение стандартов, регламентируемых в соответствии с ГОСТ 9805 84: спирт изопропиловый, технические условия.

Использование изопропанола

Изопропиловый спирт применяется в различных сферах человеческой деятельности. Среди них такие, как лакокрасочная промышленность, нефтепереработка, переработка древесины, химическая, парфюмерная и мебельная промышленность, автохимия.

При производстве лаков и красок он используется в качестве растворителя. В области нефтепереработки изопропиловый спирт нашел применение в качестве добавки к маслам и как растворитель.

При деревообработке его применяют для извлечения древесной смолы.


В химической и парфюмерной промышленности данное вещество используют как растворитель для эфиров и других веществ.

Изопропиловый спирт используют в парфюмерной промышленности

Изопропиловый спирт можно обнаружить в составе парфюмерии, косметики, бытовой химии, веществ для дезинфекции. Также его используют в слесарном деле.

Большая часть изопропилового спирта реализуется в процессе производства различных видов продукции. Его часто применяют в фармацевтическом деле, что связано с низкой токсичностью примесей.

Некоторая часть изопропилового спирта используется в химии при получении ацетона. Однако чаще его применяют для получения изопропилбензола.

Около 5 тонн в год используется в бытовых целях и в косметике.

Еще одним направлением использования изопропанола является включение его в состав бензина в качестве добавки.

Применение изопропанола в качестве растворителя

Изопропиловый спирт легко испаряется и обладает более низкой (в сравнении с другими растворителями) токсичностью. Как растворитель он подходит для многих составов.

Все это обусловило активное использование этого спирта в качестве растворяющего и чистящего средства, особенно при очистке изделий от масляных загрязнений.

Подойдет он для таких материалов, как ткань и древесина. В то же время его нельзя использовать для очистки винила.

Применение в химической промышленности и медицине

Изопропиловый спирт является сырьем для производства изопропилацетата, который также является растворителем. Реакция изопропанола с алюминием и четыреххлористым титаном приводит к выделению титана.


Изопропанол применяют в медицине в составе тампонов для дезинфекции, которые содержат водный раствор данного соединения. Также его используют в качестве осушающего средства в целях предотвращения появления наружного отита (одного из заболеваний ушей).

Использование изопропанола в автомобилестроении

Изопропанол используют в качестве основного ингредиента в составе топлива в целях растворения водной фракции в составе бензина. Это исключает риск замерзания воды.

В продаже можно встретить аэрозольные баллончики, основное назначение которых – борьба с обледенением ветрового стекла.

Также его используют для очистки тормозных систем от остатков тормозной жидкости.

Применение в биологии

Изопропиловый спирт используют как консервант для органики и для хранения анализов. Для консервации можно также использовать формальдегид, но он более токсичен.

Изопропанол нередко используют при исследованиях ДНК. Дело в том, что молекула ДНК не растворяется в этом спирте. В ходе исследований изопропиловый спирт добавляется в подготовленную ДНК в целях преципитирования.

Токсикология

Изопропанол негативно воздействует на организм человека. При попадании его на кожу вызывает ее раздражение. При приеме внутрь может наблюдаться понос, головокружение, головная боль, тошнота, рвота, депрессивное состояние и даже кома.

Также могут отмечаться следующие нежелательные явления:

Желудочно-кишечные расстройства

  • Желудочно-кишечные расстройства.
  • Повышение кровяного давления.
  • Гастрит.
  • Уменьшение частоты сердечных сокращений.

Наибольшее воздействие это вещество оказывает на нервную систему. Известны также случаи таких серьезных последствий отравления, как некроз скелетной мускулатуры.

Проникновение спирта в организм может произойти вследствие вдыхания, впитывания в кожу, употребления внутрь. Опасной считается доза в 15 грамм этого спирта для взрослого человека.

Отравление посредством употребления внутрь иногда происходит у детей. При этом до летального исхода дело, как правило, не доходит. При приеме небольших количеств этого спирта наблюдается в основном диарея.

Ингаляционное отравление маловероятно, так как это вещество не слишком летучее.

Поэтому для накопления молекул в воздухе помещений требуется большая площадь разлива и определенное время.

При сжигании наблюдается распад изопропанола на молекулы углекислого газа и молекулы воды. При этом не выделяются нежелательные вещества, нет дыма и сажи.

Основной негативный эффект изопропанола обусловлен тем, что в организме человека он преобразуется в ацетон. Время выведения изопропилового спирта составляет от 3 до 8 часов.

Однако он менее токсичен, чем метиловый спирт. По сравнению с этанолом у него более выражен наркотический эффект. В течение определенного времени происходит опьянение. При высокой концентрации паров изопропилового спирта может наступить потеря сознания.

В целях исключения риска отравления рекомендуется руководствоваться следующими требованиями:

  • хорошо проветривать помещения;
  • не держать это вещество в доступном для детей месте;
  • не использовать не по назначению.

Купить изопропиловый спирт можно в крупных городах, в том числе в Москве по низкой цене. При этом продажа осуществляется в небольшом количестве. Большой объем этого спирта можно приобрести по заказу в интернет-магазинах.

Источник: http://alkogolu.net/napitki/izopropilovyj-spirt.html

нарколог-на-дом.москва

(72) Аппазов Нурбол Орынбасарулы Тулепова Акнур Калдыбековна Сейтова Айгерим Аязбаевна Акылбеков Нургали Икрамович Нарманова Роза Абдибековна Тапалова Анипа Сейдалиевна(73) Аппазов Нурбол Орынбасарулы Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения Кызылординский государственный университет им. Коркыт Ата Министерства образования и науки Республики Казахстан(57) Изобретение Способ получения изопропилацетата относится к области органического синтеза и может найти применение для получения изопропилацетата, который находит практическое применение в качестве растворителя и пищевого ароматизатора. Способ заключается во взаимодействии уксусной кислоты этанолом в молярных соотношениях 0,91-11,1 при облучении сверхвысокочастотными лучами мощностью 100900 Вт, в присутствии серной кислоты (0,5-1,5 от общей массы реагирующих веществ) в течение 1-5 мин. Изобретение относится к области органического синтеза и может найти применение для получения изопропилацетата. Изопропилацетат обладает приятным эфирно-фруктовым запахом и находит применение в кондитерском производстве для получения пищевых ароматических эссенций,является идентичным натуральному пищевым ароматизатором и зарегистрирован как вкусоароматическое химическое вещество для производства пищевых ароматизаторов а) Исагулянц В.И. Синтетические душистые вещества. Ереван Изд-во. АН АрмССР, 1946 б) Гигиенические требования по применению пищевых добавок. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПИН 2.3.2.1293-03 от 18.04.2003. Минздрав РФ. Используется в качестве растворителя эфиров целлюлозы, жиров, многих синтетических полимеров, мастик, применяется в производстве лакокрасочных изделий и т.д. а) Эллис К. Химия углеводородов нефти. М., 1936 б) Химический энциклопедический словарь. М. Советская энциклопедия, 1983. Изопропилацетат получают реакцией прямой этерификации уксусной кислоты изопропиловым спиртом в присутствии серной кислоты (13 от общей массы реагирующих веществ) при температуре 140 С в течении 2 ч с выходом 70 Перкель А.Л., Воронина С.Г. Карбоновые кислоты и их производные в органическом синтезе. Кемерово, 2013. Недостатком этого способа является длительность процесса (2 ч), применение высокой температуры (140 С), использование большого количества серной кислоты (13) и сравнительно невысокий выход целевого продукта (70). Известен способ получения изопропилацетата реакцией этерификации уксусной кислоты 2 пропанолом при температуре 60 С и продолжительности 30 мин в присутствии катионообменных смол с выходом продукта 58 Махачкова Л. Разработка технологии процесса получения изопропилацетата высокой чистоты Автореферат дис к.х.н. Львов, 1991. Недостатком этого способа является применение нагрева (60 С), сравнительная длительность процесса (30 мин), использование дорогостоящего катализатора и невысокий выход продукта (58). Наиболее близким к предлагаемому является способ получения изопропилацетата реагированием уксусной кислоты пропеном в присутствии сульфокатионитного катализатора КУ-2 ФПП при температуре 120 С и молярном соотношении уксусная кислотапропен 1,21, при этом конверсия пропена составляет 75 Павлов О.С.,Павлов С.Ю. Способ получения алкилацетата. Патент 2341514 С 1 (2008). Недостатком этого способа является применение высокой температуры (120 С), сравнительно невысокий выход целевого продукта (75),требуется охлаждение подаваемого пропена до минус 20 С, что требует дополнительных затрат на электроэнергию. Задачей данного изобретения является устранение вышеуказанных недостатков. Это достигается тем, что синтез изопропилацетата осуществляется при прямой этерификации уксусной кислоты изопропанолом в молярных соотношениях 0,91-11,1, в присутствии серной кислоты (0,5-1,5 от общей массы реагирующих веществ) и облучением волнами сверхвысоких частот мощностью 100-900 Вт, продолжительностью 1-5 мин с максимальным выходом целевого продукта 97,49 масс. Технологических решений,содержащих признаки, сходные с отличительными признаками заявляемого решения, нами не найдены. Изобретение иллюстрируется нижеследующими примерами Пример 1. Изопропилацетат. В стеклянную емкость в молярных соотношениях 11 помещают уксусную кислоту и изопропиловый спирт,соответственно, добавляют серную кислоту с расчетом 1 от общей массы реагирующих веществ. Реакционную смесь облучают сверхвысокочастотным облучением с частотой 245075 МГц и мощностью 450 Вт в течении 3 мин. Выход продукта определяют хроматографированием на хромато-масс спектрометре 7890 А/5975 С (США). Условия хроматографирования газовый хроматограф 7890 А с масс-селективным детектором 5975 С фирмыподвижная фаза (газ носитель) — гелий температура испарителя 100 С, сброс потока 5001 температура термостата колонки, начало 40 С(1 мин), подъем температуры 5 С в минуту, конец 100 С, при этой температуре удерживается 1 мин,общее время анализа 14 мин режим ионизации масс- детектора методом электронного удара. Капиллярная хроматографическая колонка -5,длина колонки 30 м, внутренний диаметр 0,25 мм,неподвижная фаза диметилполисилоксан. Время удержания изопропилацетата составляет 3,0 мин. Выход изопропилацетата при данных условиях составляет 97,49. Пример 2. Изопропилацетат. При проведении реакции при мощности СВЧ облучения 100 Вт и продолжительностью 2 мин и при всех условиях,аналогичных примеру 1, получают изопропилацетат с выходом 27,99. Пример 3. Изопропилацетат. При проведении реакции при мощности СВЧ облучения 180 Вт и продолжительностью 2 мин и при всех условиях,аналогичных примеру 1, получают изопропилацетат с выходом 33,63. Пример 4. Изопропилацетат. При проведении реакции при мощности СВЧ облучения 300 Вт и продолжительностью 2 мин и при всех условиях,аналогичных примеру 1, получают изопропилацетат с выходом 48,78. Пример 5. Изопропилацетат. При проведении реакции при мощности СВЧ облучения 450 Вт и продолжительностью 2 мин и при всех условиях, 29611 аналогичных примеру 1, получают изопропилацетат с выходом 97,32. Пример 6. Изопропилацетат. При проведении реакции при мощности СВЧ облучения 600 Вт и продолжительностью 2 мин и при всех условиях,аналогичных примеру 1, получают изопропилацетат с выходом 96,21. Пример 7. Изопропилацетат. При проведении реакции при мощности СВЧ облучения 900 Вт и продолжительностью 2 мин и при всех условиях,аналогичных примеру 1, получают изопропилацетат с выходом 96,36. Пример 8. Изопропилацетат. При проведении реакции в течении 1 мин и при всех условиях,аналогичных примеру 1, получают изопропилацетат с выходом 57,01. Пример 9. Изопропилацетат. При проведении реакции в течении 4 мин и при всех условиях,аналогичных примеру 1, получают изопропилацетат с выходом 97,16. Пример 10. Изопропилацетат. При проведении реакции в течении 5 мин и при всех условиях,аналогичных примеру 1, получают изопропилацетат с выходом 59,01. Пример 11. Изопропилацетат. При проведении реакции в присутствии 0,5 серной кислоты от общей массы реагирующих веществ и при всех условиях, аналогичных примеру 1, получают изопропилацетат с выходом 96,03. Пример 12. Изопропилацетат. При проведении реакции в присутствии 1,5 серной кислоты от общей массы реагирующих веществ и при всех условиях, аналогичных примеру 1, получают изопропилацетат с выходом 55,74. Пример 13. Изопропилацетат. При проведении реакции в соотношении уксусная кислотаизопропанол 0,91 и при всех условиях,аналогичных примеру 1, получают изопропилацетат с выходом 95,79. Пример 14. Изопропилацетат. При проведении реакции в соотношении уксусная кислотаизопропанол 11,1 и при всех условиях,аналогичных примеру 1, получают изопропилацетат с выходом 54,63. Из сравнения примеров 1-14 видно, что наиболее оптимальными условиями проведения реакции этерификации уксусной кислоты изопропанолом в условиях сверхвысокочастотного облучения являются мощность СВЧ-облучения 450 Вт,продолжительность 3 мин,соотношение катализатора от общей массы реагирующих веществ 1, соотношение исходных реагентов уксусная кислотаизопропанол 11. При этих условиях общий выход целевого продукта изопропилацетата достигает 97,49. Использование предлагаемого способа получения изопропилацетата обеспечивает по сравнению с известным способом следующее преимущество 1. Исключается применение высокой температуры 2. Исключается предварительное охлаждение исходных реагентов 3. Значительно увеличивается выход продукта. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ получения изопропилацетата,заключающийся во взаимодействии уксусной кислоты изопропанолом в молярных соотношениях 0,91-11,1, отличающийся тем, что для проведения реакции используют сверхвысокочастотное облучение мощностью 100-900 Вт, в качестве катализатора используют серную кислоту в количестве 0,5-1,5 от общей массы реагирующих веществ и процесс ведут в течение 1-5 мин.

kzpatents.com

Стабильность и реакционная способность

Реакционная способность

Не разлагается при хранении и применении согласно указаниям.

Химическая устойчивость

Рекомендация : Стабилен при нормальных условиях.

Условия, которых следует избегать: Тепло, пламя и искры. влажный воздух и вода Подвергание воздействию света.

Несовместимые материалы. Материалы, которых следует избегать: Кислоты и основания, Окисляющие вещества

Опасные продукты разложения: Оксиды углерода, метан, пропан.

Пожаро взрывоопасность

Легко воспламеняются от искр и пламени. Пары образуют с воздухом взрывоопасные смеси, которые могут распространяться далеко от места утечки. В порожних емкостях из остатков могут образовываться взрывоопасные смеси. Жидкости имеют температуру вспышки от -18 до +23 °С. Над поверхностью разлитой жидкости образуется горючая концентрация паров при температурах окружающей Среды, равной температуре вспышки жидкости и выше.

Опасность для персонала

Вдыхание высоких концентраций испарения может вызвать подавление ЦНС и наркоз.

Кожа : Нет раздражения кожи (Кролик)

Обезжиривает кожу, что может привести к сухости и огрубению. Длительный или повторяющийся контакт с кожей может привести к дерматиту. Продолжительный контакт с кожей может повлечь раздражение кожи и/или дерматит.

Глаза: Раздражает глаза. (Кролик)

Канцерогенность : Опыты на животных не выявили канцерогенных проявлений. Мутагенная активность : Испытания in vitro не обнаружили мутагенного воздействия Опыты на животных не выявили мутагенных проявлений.

Тератогенность : Тератогенные эффекты происходят при дозах, которые не всегда производят эффекты в организме материнского животного.

Продукт имеет низкую способность к биоаккумулированию.

Данное вещество не является стойким, способным к бионакоплению и токсичным (PBT)., Данное вещество не обладает особой стойкостью и способностью к бионакоплению (vPvB).

www.himmir.ru

Химическое название

Пропан-2 ол

Химические свойства

Изопропанол, что это за вещество?

Изпропанол – это простейший одноатомный вторичный спирт алифатического ряда. Имеет один изомер пропанол-1. Обладает ярко выраженным наркотическим действием, токсичен. Предельно допустимая концентрация вещества в воздухе 10 мг на кубический метр. Средство не накапливается в организме. При потреблении внутрь даже небольшого количества спирта возникает отравление.

Рацемическая формула соединения C3H8O. По своим химическим свойствам изопропиловый спирт сходен со вторичными спиртами жирного ряда. Средство способно образовывать сложные и простые эфиры, гидроксильная группа вытесняется галогенами. Также вещ-во вступает в реакцию с ароматическими соединениями, образуя изопропилбензол или изопропилтолуол. В спирте хорошо растворяются алкалоиды, эфирные масла и смолы.

Часто используют реакцию дегидрирования Изопропанола, в результате которой образуется ацетон. Средство вступает во взаимодействие с сильными окислителями, резиной и пластиком.

По своим физическим характеристикам вещество – бесцветная жидкость, обладающая характерным резким запахом (сильнее, чем у этанола). Спирт кипит примерно при 82,4 градусах Цельсия, самовоспламеняется при 456 градусах. Молярная масса данного соединения составляет 60,09 грамм на моль.

Изопропанол в Википедии описан как вещество, которое хорошо растворимо в бензоле, ацетоне, воде и органических растворителях. Также пары соединения хорошо смешиваются с воздухом, образуя взрывчатые смеси.

На территории РФ Изопропанол получают двумя способами: сернокислой гидратацией пропилена или путем гидрирования ацетона водородом (используют стационарный медно-никельхромитный катализатор).

Средство используют во множестве отраслей:

  • в химической промышленности для получения перекиси водорода, метилзобутилкетона, ацетона, изопропилацетата и изопропиламина;
  • в качестве заменителя боле дорогого и регулируемого государством спирта — этанола, в парфюмерии, бытовой химии, в составе репеллентов;
  • для производства косметики, дезинфицирующих средств, антифриза, стеклоомывателей;
  • в составе средства для промывки печатных плат после пайки с использованием флюса;
  • при фрезерных и токарных работах;
  • в газовой хроматографии;
  • при сварке оптического волокна.

В медицине средство входит в состав различных антисептических растворов, его 70% раствор используют в качестве антисептика для пропитки мед. салфеток.

Фармакологическое действие

Антисептическое, дезинфицирующее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Вещество раздражает дыхательные пути и глаза, при непродолжительном вдыхании больших концентраций вызывает сильную головную боль, угнетает работу ЦНС. При вдыхании концентраций, в несколько раз превышающих предельно допустимые, может привести к потере сознания.

При приеме внутрь средство подвергается метаболизму в печени, превращается в ацетон и алкогольдегидрогеназу, оказывает токсическое действие на организм. Однако небольшие его концентрации, как правило, не приводят к каким-либо серьезным расстройствам в работе различных систем органов. Серьезного токсического воздействия можно добиться, приняв внутрь более 50 мл средства.

Следует отметить, что при приеме внутрь вещество вызывает опьянение, похожее на алкогольное. Скорость окисления спирта в организме примерно в 2,5 раза ниже, чем у этанола, эффект от приема сохраняется намного дольше.

При местном использовании вещество угнетает жизнедеятельность грамположительных и грамотрицательных бактерий, некоторых видов грибов (например, Candida). Не проникает в системный кровоток, быстро испаряется с поверхности кожи или впитывается.

Показания к применению

Изопропанол используют в качестве местного антисептика в составе различных средств для дезинфекции рук и кожи, в качестве вспомогательного компонента в мазях и гелях для наружного применения.

Противопоказания

Вещество нельзя принимать внутрь. При местном использовании средство практически не имеет противопоказаний.

Побочные действия

При местном использовании побочные реакции, как правило, не возникают. Иногда возможны: сухость кожи, чувство пощипывания и покалывания (особенно при наличии ссадин и ран).

Изопропанол, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Способ применения лекарственного средства различается в зависимости от формы выпуска и показаний.

Изопропанол, инструкция по применению

Антисептики для местного использования, содержащие спирт в составе, наносят тонким слоем на предварительно очищенную и сухую кожу или другую поверхность для дезинфекции. Затем средство втирают в кожу до полного его высыхания, в течение минуты.

При проведении предоперационной обработки рук особое внимание следует уделять пространству между пальцами и ногтевым пластинам.

Передозировка

Вероятность передозировки при местном использовании крайне мала. При случайно приеме внутрь наступает алкогольное отравление, тошнота, головная боль, возможен фруктовый аромат изо рта. Терапия –промывание желудка, энтеросорбенты.

Взаимодействие

Лекарственное взаимодействие вещества не описано. При местном использовании спирт не вступает во взаимодействие с другими средствами.

Условия хранения

Хранить средство рекомендуется отдельно от лекарств, в темном прохладном месте (от 5 до 25 градусов Цельсия), вдали от маленьких детей.

Препараты, в которых содержится (Аналоги)

В сочетании с этанолом вещество содержится в гелях и растворах для дезинфекции рук и мед. инструментов, например геля Изосепт.

Изопропанол также входит в состав различных гелей и мазей: Гистак, Хондроксид, Долобене и т.д.

Отзывы об Изопропаноле

Отзывов об Изопропаноле мало, отрицательных не обнаружено. Вещество хорошо дезинфицирует и стоит значительно дешевле этанола.

Цена, где купить Изопропанол

Купить Изопропанол можно в любом интернет-магазине или аптеке. Цена Изопропанола абсолютированного (99,7%) для технического применения составляет примерно 300 рублей, за пластиковую бутылку, емкостью 1 литр. Также купить Изопропанол можно в составе средства Изосепт. Цена Изопропанола зависит от производителя и степени очистки.

medside.ru

Структурная формула

Структурная формула Изопропилового спирта Структурная формула Изопропилового спирта

Истинная, эмпирическая, или брутто-формула: C3H8O

Химический состав Изопропилового спирта

Символ Элемент Атомный вес Число атомов Процент массы
C Углерод 12,011 3 60%
H Водород 1,008 8 13,4%
O Кислород 15,999 1 26,6%

Молекулярная масса: 60,096

Изопропиловый спирт, пропанол-2 (2-пропанол), втор-пропанол, изопропанол, диметилкарбинол, ИПС — простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует изомер изопропанола — пропанол-1.
Прозрачная, бесцветная жидкость с резким запахом и мягким горьким вкусом.
Изопропиловый спирт используется в качестве заменителя этилового спирта в косметике, парфюмерии, бытовой химии, автохимии, медицинских изделиях, в средствах для очистки стёкол, оргтехники и как растворитель в промышленности.
В развитых странах пропанол-2 широко используется в товарах личной гигиены и в медицине, благодаря низкой токсичности. 75 % Водный раствор диметилкарбинола используется как дезинфицирующее средство для рук. Вода способствует проникновению сквозь мембраны пор бактерий, таким образом обеспечивая высокую эффективность и более качественное обеззараживание. Изопропиловый спирт используется в качестве вспомогательного компонента профилактического средства от наружного отита.
Как и все спирты, огнеопасен, токсичен, требует осторожного отношения. Эффективен для лечения дерматита в качестве средства для протирания пораженных участков кожи, негативное влияние на кожу не отмечается.

Свойства

Химические свойства

Химическая формула (рациональная) изопропилового спирта: CH3CH(OH)CH3.
Изопропанол обладает свойствами вторичных спиртов жирного ряда, в том числе образует простые и сложные эфиры. Гидроксильная группа может быть вытеснена представителями ряда галогенов. С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол. В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения. При дегидрировании превращается в ацетон.
Реагирует с сильными окислителями. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины.

Физические свойства

Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, более резким, чем у этанола (по этому признаку их можно в некоторых случаях отличить), tплавления −89,5 °C, tкипения 82,4 °C, плотность 0,7851 г/см³ (при 20 °C), tвспышки 11,7 °C. Нижний предел взрываемости в воздухе 2,5 % по объёму (при 25 °C). Температура самовоспламенения 456 °C. Коэффициент преломления 1,3776 (в жидком состоянии, при 20 °C). Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с. Молярная теплоёмкость (ст. усл.) — 155,2 Дж/(моль·К).
Пар хорошо смешивается с воздухом, легко образует взрывчатые смеси. Давление паров — 4,4 кПа (при 20 °C). Относительная плотность пара — 2,1, относительная плотность смеси пар/воздух — 1,05 (при 20 °C).
Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические вещества) смешивается в любых соотношениях. С водой образует азеотропную смесь (87,9 % изопропилового спирта, tкипения 80,2 °C).
Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице:

Концентрация
спирта об %
Концентрация
спирта вес %
Температура
замерзания °C
0 0 0
10 8 -4
20 17 -7
30 26 -15
40 34 -18
50 44 -21
60 54 -23
70 65 -29
80 76 -37*
90 88 -57*
100 100 -90*

(*Наблюдается переохлаждение)

Получение

Существует два метода промышленного производства изопропанола — гидрирование ацетона и гидратация пропилена.
Основным способом получения изопропанола в Российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена
CH3CH=CH2 + H2SO4 → (CH3)2CHOSO3H + H2O → (CH3)2CHOH.
Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90 % (фракция пиролиза и крекинга нефти). Однако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, так как в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов реакции — полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь изопропилового спирта, изопропилсульфата (CH3)2CHOSO2OH, H2SO4 и H2O, на второй — сернокислотный экстракт нагревается с водой и удаляется образующийся изопропиловый спирт. Прямую гидратацию пропилена осуществляют в основном в присутствии твердого катализатора (в скобках указаны условия процессов): Н3РО4 на носителе (240—260°С; 2,5-6,5 МПа) или катионообменной смолы (130—160°С; 8,0-10,0 МПа). Изопропиловый спирт получают также окислением парафинов воздухом и другими способами.
Современный способ:
{CH3COCH3 + H2kat CH3CH(OH)CH3 Гидрирование ацетона водородом (в фазе пара) в присутствии стационарного медно-никельхромитного катализатора.
В России изопропанол производят из пропилена на ЗАО «Завод синтетического спирта» (г. Орск) и методом гидрирования ацетона водородом — ООО «Синтез Ацетон», (г. Дзержинск)

Применение

Изопропиловый спирт используют для получения:

  • ацетона (дегидрированием или неполным окислением)
  • пероксида водорода
  • метилизобутилкетона
  • изопропилацетата
  • изопропиламина.

По причине особого государственного регулирования этанола, изопропиловый спирт часто является его заменителем во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав:

  • косметики
  • парфюмерии
  • бытовой химии
  • дезинфицирующих средств
  • средства для автомобилей (антифриз, растворитель в зимних стеклоомывателях)
  • Репеллентов
  • промывок печатных плат после пайки с флюсом, продается под названием «Очиститель универсальный».

Изопропиловый спирт применяется в промышленности, при резании алюминия, токарных, фрезерных и прочих работах. В смеси с маслом позволяет значительно повысить производительность работы. Изопропиловый спирт применяется как референс-стандарт в газовой хроматографии (например, при испытании лекарственных средств на остаточные органические растворители). Часто используется при сварке оптических волокон для очистки волокна перед скалыванием.

Медицина

70 % изопропиловый спирт применяется вместо этилового спирта как антисептик для пропитки медицинских салфеток.

Влияние на человека

Ингаляционное.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров изопропанола в воздухе рабочей зоны составляет 10 мг/м³ (ГОСТ 9805-84), в атмосферном воздухе населенных мест 0.6 мг/м³(ГН 2.1.6.1338-03). Не накапливается в организме, то есть кумулятивными свойствами не обладает. Необходимо отметить, что изопропиловый спирт значительно менее летуч, чем, например, этанол, и для достижения больших концентраций его паров необходима значительно большая площадь разлива и испарения. Благодаря этому свойству, изопропиловый спирт заменил этиловый в парфюмерии, дезинфицирующих составах, стеклоомывателях и незамерзающих жидкостях.
Изопропанол горюч. При горении даёт яркое пышное пламя, полностью разлагается на простые составляющие — воду и углекислый газ, не вызывая раздражений и иных побочных эффектов. Горение изопропанола не выделяет вредных веществ, копоти и пр.
Испарение изопропанола из емкости с площадью менее 20 см² в помещении более 30 м³ при температуре 30 °C и ниже не вызывает негативных реакций.

Пероральное.

Отравления изопропанолом случайны и в основном происходят с детьми младше 6 лет. Летальный исход от отравления изопропанолом происходит крайне редко.
Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто при дозах порядка 50 мл и более. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон, что обусловливает его токсическое действие.
При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза выше, чем у этанола, его опьяняющее действие также выше, но уже в 10 раз. По этой причине смертельные отравления изопропанолом, в сравнении с отравлениями от этилового спирта, случаются реже, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола (если только не выпил единовременно от 500 мл).
Биологический полураспад изопропилового спирта в организме человека составляет от 2,5 до 8 часов.

Наркотические свойства

Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием. Наркотический эффект изопропанола почти в 2 раза превышает аналогичный эффект этанола. Концентрация 1,2 %, воздействующая в течение 4 часов, оказывает опьяняющее действие.
При длительном воздействии больших концентраций паров вызывает головную боль, оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути. Для достижения данного эффекта потребуется находиться в течение длительного времени в непроветриваемом помещении с большой площадью разлива изопропанола. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Воздействие на уровне, значительно превышающем ПДК, может вызвать потерю сознания. Отравление изопропиловым спиртом возникает нечасто.

formula-info.ru


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.