Триметазидин и алкоголь

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Триметазидин. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Триметазидина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Триметазидина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения и профилактики приступов стенокардии и сосудистых нарушений у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

 

Триметазидин — оказывает антигипоксическое действие.

 

Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот).


 

Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия.

 

Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

 

При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией ЛОР-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

 

Состав

 

Триметазидина дигидрохлорид + вспомогательные вещества.

 

Фармакокинетика

 

После приема триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность — 90%. Легко проникает через гистогематические барьеры. Выводится почками (около 60% — в неизмененном виде).

 

Показания


  • ИБС, профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии);
  • хориоретинальные сосудистые нарушения;
  • головокружения сосудистого происхождения;
  • кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).

 

Формы выпуска

 

Таблетки, покрытые оболочкой 20 мг.

 

Таблетки с модифицированным высвобождением 35 мг (Биоком МВ).

 

Инструкция по применению и режим дозирования

 

Внутрь, во время еды.

 

Рекомендуемый режим дозирования — 1 таблетки (20 мг) 2-3 раза в сутки (40-60 мг в сутки).

 

Курс лечения по рекомендации врача.

 

Побочное действие

  • кожный зуд;
  • головная боль;
  • ощущение сильного сердцебиения;
  • слабые диспепсические явления (тошнота, рвота, гастралгия).

 

Противопоказания

  • почечная недостаточность (КК ниже 30 мл/мин);
  • болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром беспокойных ног и другие связанные с ними двигательные нарушения;
  • беременность;
  • период лактации;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;
  • в связи с наличием в составе препарата лактозы, он противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, при недостаточности лактазы, при глюкозо-галактозной мальабсорбции.

 

Применение при беременности и кормлении грудью

 

Триметазидин противопоказан во время беременности и лактации.

 

Применение у детей

 

Противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

 

Особые указания

 

Не применять для купирования приступов стенокардии!

 

На фоне лечения препаратом у больных с ИБС происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.

 

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

 

Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнение работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.

 

Лекарственное взаимодействие

 

Нет сведений.

 

Аналоги лекарственного препарата Триметазидин

 

Структурные аналоги по действующему веществу:


  • Ангиозил ретард;
  • Антистен;
  • Веро Триметазидин;
  • Депренорм МВ;
  • Кардитрим;
  • Метагард;
  • Предизин;
  • Предуктал;
  • Предуктал МВ;
  • Прекард;
  • Римекор;
  • Римекор МВ;
  • Тридукард;
  • Тримектал;
  • Тримектал МВ;
  • Тримет;
  • Триметазид;
  • Триметазидин МВ;
  • Триметазидин Биоком МВ;
  • Триметазидин ратиофарм;
  • Триметазидин Тева;
  • Триметазидина дигидрохлорид;
  • Тримитард МВ.

instrukciya-otzyvy.ru

На этой странице опубликована подробная инструкция по применению Триметазидина. Перечислены доступные лекарственные формы препарата (таблетки 20 мг, с модифицированным высвобождением 35 мг Ратиофарм и Биоком МВ), а также его аналоги. Представлена информация о побочных эффектах, которые может вызвать Триметазидин, о взаимодействии с другими лекарствами. Помимо сведений о болезнях, для лечения и профилактики которых назначают лекарственное средство (ишемическая болезнь сердца или ИБС, кардиомиопатия, сосудистые нарушения), подробно расписаны алгоритмы приема, возможные дозировки для взрослых, у детей, уточняется возможность применения при беременности и кормлении грудью. Аннотация к Триметазидину дополнена отзывами пациентов и врачей. Состав препарата.


 

Инструкция по применению и схема лечения

 

Внутрь, во время еды.

 

Рекомендуемый режим дозирования — 1 таблетки (20 мг) 2-3 раза в сутки (40-60 мг в сутки).

 

Курс лечения по рекомендации врача.

 

Состав

 

Триметазидина дигидрохлорид + вспомогательные вещества.

 

Формы выпуска

 

Таблетки, покрытые оболочкой 20 мг.

 

Таблетки с модифицированным высвобождением 35 мг (Биоком МВ).

 

Триметазидин — оказывает антигипоксическое действие.

 

Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот).

 

Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия.

 


Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

 

При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией ЛОР-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

  

Фармакокинетика

 

После приема триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность — 90%. Легко проникает через гистогематические барьеры. Выводится почками (около 60% — в неизмененном виде).

 

Показания

  • ИБС, профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии);
  • хориоретинальные сосудистые нарушения;
  • головокружения сосудистого происхождения;
  • кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).

 

Противопоказания

  • почечная недостаточность (КК ниже 15 мл/мин);
  • выраженные нарушения функции печени;
  • беременность;
  • период лактации;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;
  • в связи с наличием в составе препарата лактозы, он противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, при недостаточности лактазы, при глюкозо-галактозной мальабсорбции.

 

Особые указания

 

Не применять для купирования приступов стенокардии!

 

На фоне лечения препаратом у больных с ИБС происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.

 

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

 

Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнение работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.

 

Побочное действие

  • кожный зуд;
  • головная боль;
  • ощущение сильного сердцебиения;
  • слабые диспепсические явления (тошнота, рвота, гастралгия).

 

Лекарственное взаимодействие

 

Нет сведений.

 

Аналоги лекарственного препарата Триметазидин

 

Структурные аналоги по действующему веществу:


  • Ангиозил ретард;
  • Антистен;
  • Веро Триметазидин;
  • Депренорм МВ;
  • Кардитрим;
  • Метагард;
  • Предизин;
  • Предуктал;
  • Предуктал МВ;
  • Прекард;
  • Римекор;
  • Римекор МВ;
  • Тридукард;
  • Тримектал;
  • Тримектал МВ;
  • Тримет;
  • Триметазид;
  • Триметазидин МВ;
  • Триметазидин Биоком МВ;
  • Триметазидин ратиофарм;
  • Триметазидин Тева;
  • Триметазидина дигидрохлорид;
  • Тримитард МВ.

 

Применение у детей

 

Противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

 

Применение при беременности и кормлении грудью

 

Триметазидин противопоказан во время беременности и лактации (кормлении грудью).

preparatnik.ru

Формы выпуска и упаковка препарата Триметазидин

Таблетки, покрытые оболочкой и капсулы.

30, 60 или 100 капсул (таблеток) в упаковке.

Состав и действующее вещество

В состав Триметазидин входит:

1 капсула/таблетка содержит:
активное вещество: триметазидина дигидрохлорид — 20 мг
вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 0,7 мг, крахмал кукурузный 16 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 3,13 мг, лактозы моногидрат (са-хар молочный) 89,47 мг, магния стеарат 0,7 мг.
состав пленочной оболочки: селекоат AQ –01673 — 6 мг: гипромеллоза (гидроксипропилме-тилцеллюлоза) 2,4 мг, макрогол –400 (полиэтиленгликоль –400) 0,6 мг, макрогол –6000 (полиэтиленгликоль –6000) 0,6 мг, краситель пунцовый [Понсо 4 R] 0,6 мг, титана диоксид 1,8 мг.

Фармакологическое действие


Триметазидин оказывает антигипоксическое действие.
Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.


Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии, уменьшает потребность в приеме нитратов, через 2 недели приема повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания артериального давления (АД). Уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза.

Фармакокинетика
После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность — 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 2 часа (максимальная концентрация после однократного приема 20 мг триметазидина около 55 нг/мл). Легко проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения (Т1/2) составляет 4,5-5 часов. Связь с белками плазмы крови — 16 %. Выводится из организма почками (около 60 % в неизмененном виде).

От чего помогает Триметазидин: показания

  • Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии):
  • Хориоретинальные сосудистые нарушения
  • Головокружения сосудистого происхождения
  • Кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата Триметазидин
  • Почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин)
  • Выраженные нарушения функции печени
  • Беременность
  • Период грудного вскармливания:
  • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Триметазидин при беременности и грудном вскармливании

Триметазидин противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. В экспериментальных исследованиях не установлено тератогенное действие триметазидина.

Триметазидин: инструкция по применению

Внутрь, во время приема пищи.
Рекомендуемый режим дозирования 20 мг- (40-60 мг) в сутки, в 2-3 приема.
Курс лечения — по рекомендации врача.

Побочные действия

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (более 1/10) часто (более 1/100, менее 1/10) нечасто (более 1/1000, менее 1/100) редко (более 1/10000, менее 1/1000) очень редко (менее 1/10000), в том числе, отдельные сообщения.
Со стороны пищеварительной системы:
Часто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
Общие нарушения:
Часто: астения.
Со стороны центральной нервной системы:
Часто: головокружение, головная боль.
Очень редко: экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.
Со стороны кожных покровов:
Часто: кожная сыпь, зуд, крапивница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Редко: ортостатическая гипотензия, «приливы&raquo крови к коже лица.

Особые указания

Не применять для купирования приступов стенокардии. Не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда. В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение.

Влияние на управление транспортными средствами и механизмами. Триметазидин не влияет на способность к вождению транспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

Передозировка

Данные о случаях передозировки ограничены. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

Условия хранения и срок годности

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С°. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Аналоги и цены

Среди зарубежных и российских аналогов Триметазидин выделяют:

Антистен. Производитель: Озон (Россия). Цена в аптеках от 494 руб.
Предизин. Производитель: Гедеон Рихтер (Венгрия). Цена в аптеках от 549 руб.
Предуктал мв. Производитель: Сервье (Польша). Цена в аптеках от 789 руб.
Тримектал мв. Производитель: Вертекс 398 руб.
Депренорм мв. Производитель: Канонфарма (Россия). Цена в аптеках от 370 руб.

Отзывы

Эти отзывы о препарате Триметазидин мы автоматически нашли в интернете:

Триметазидин запрещен к употреблению спортсменам в соревновательный период всемирным антидопинговым агенством WADA. Вывод: преп рабочий. Попробуйте его перед тренировкой вместе с пентоксифиллином и приятно удивитесь)

Ниже вы можете оставить свой отзыв! Помогает ли Триметазидин справиться с болезнью?

лекарства-отзывы.рф

Лекарственная форма: &nbspТаблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой.
Состав:

1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Действующее вещество: триметазидина дигидрохлорид — 35 мг.

Вспомогательные вещества: коллидон SR [поливинилацетат 80%, повидон 19%, натрия лаурилсульфат 0,8%, кремния диоксид 0,2%] — 99 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 61,8 мг, гипромеллоза (метоцель К 100 М) — 22 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) -1,1 мг, магния стеарат — 1,1 мг.

Вспомогательные вещества оболочки: опадрай II розовый [поливиниловый спирт — 2,6400 мг, титана диоксид — 1,6124 мг, макрогол — 1,3332 мг, тальк — 0,9768 мг, краситель кармин красный — 0,0250 мг, железа оксид жёлтый — 0,0099 мг, железа оксид чёрный — 0,0027 мг] — 6,6 мг.

Описание:

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета.

На поперечном разрезе видны два слоя: ядро белого или почти белого цвета и оболочка розового цвета.

Допускается шероховатость поверхности таблеток.

Фармакотерапевтическая группа:антигипоксантное средство
АТХ: &nbsp

C.01.E.B   Прочие препараты для лечения заболеваний сердца

C.01.E.B.15   Триметазидин

Фармакодинамика:

Триметазидин оказывает антигипоксическое действие.

Триметазидин предотвращает снижение внутриклеточного содержания аденозинтрифосфата (АТФ) путем сохранения энергетического метаболизма клеток в состоянии гипоксии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию.

Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению в кардиомиоцитах ионов кальция и натрия, нормализует внутриклеточную концентрацию ионов калия.

Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией.

Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшает потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады артериального давления.

Фармакокинетика:

После приёма внутрь триметазидин быстро абсорбируется и достигает максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 5 часов. Биодоступность — 90%.

Свыше 24 часов концентрация в плазме крови остается на уровне, превышающем 75% концентрации, определяемой через 11 часов. Равновесное состояние достигается через 60 часов. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата.

Объём распределения составляет 4,8 л/кг, что свидетельствует о хорошем распределении триметазидина в тканях (связь с белками плазмы крови — около 16%).

Триметазидин выводится из организма, в основном, почками в неизменённом виде (около 60%). Период полувыведения у молодых здоровых добровольцев составляет около 7 часов, у пациентов старше 75 лет — около 12 часов.

Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом пациента.

Показано, что у пациентов пожилого возраста при приеме в дозе — по 1 таблетке 2 раза в день, увеличение экспозиции в плазме крови не приводит к каким-либо более выраженным эффектам по сравнению с плацебо.

Показания:Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в монотерапии и в составе комбинированной терапии).

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

— тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);

— болезнь Паркинсона, экстрапирамидные нарушения, симптомы паркинсонизма, «синдром беспокойных ног» и другие связанные с ними двигательные нарушения;

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:

— Тяжелая печеночная недостаточность (клинические данные ограничены);

— умеренная почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин);

— пожилые люди с умеренной почечной недостаточностью;

— возраст старше 75 лет.

Беременность и лактация:

Данные о применении триметазидина у беременных отсутствуют. Исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследование репродуктивной токсичности не показали влияния триметазидина на репродуктивную функцию крыс обоего пола. В качестве меры предосторожности не рекомендуется применять Триметазидин МВ во время беременности.

Применение Триметазидина МВ в период грудного вскармливания, в связи с отсутствием данных о проникновении триметазидина в грудное молоко, противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы:

Таблетки принимают целиком, не разжевывая, запивая водой.

Продолжительность лечения определяется врачом.

Препарат принимают внутрь, во время еды по 1 таблетке 2 раза в день (утром и вечером). Максимальная суточная доза составляет 70 мг.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), рекомендованная доза составляет 35 мг (1 таблетка) утром во время завтрака.

Пожилые пациенты

У пожилых пациентов может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. У пациентов с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), рекомендованная доза составляет 35 мг (1 таблетка) утром во время завтрака.

Побочные эффекты:

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто (более 1/10); часто (более 1/100, менее 1/10); нечасто (более 1/1000, менее 1/100); редко (более 1/10000, менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000), в том числе, отдельные сообщения; частота неизвестна — не может быть подсчитана на основании имеющихся данных.

Со стороны пищеварительной системы

Часто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.

Общие нарушения

Часто: астения.

Со стороны центральной нервной системы

Часто: головокружение, головная боль.

Очень редко: экстрапирамидные симптомы (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.

Частота неизвестна: симптомы паркинсонизма (тремор, повышение тонуса), неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, синдром «беспокойных ног», другие связанные с ними двигательные нарушения сна (бессонница, сонливость).

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Частота неизвестна: гепатит.

Со стороны кожных покровов

Часто: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Частота неизвестна: острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек Квинке.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Редко: ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия, выраженное снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия, которая может сопровождаться общей слабостью, головокружением или потерей равновесия особенно при одновременном применении гипотензивных препаратов, «приливы» крови к коже лица.

Со стороны крови и лимфатической системы

Частота неизвестна: агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Передозировка:

В настоящее время информация о случаях передозировки препаратом ограничена. В случае необходимости проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействие:

Лекарственное взаимодействие в настоящее время не описано.

В клинических исследованиях триметазидина было показано, что он способствует увеличению антиишемической активности антиангинальных средств.

Особые указания:

Следует иметь в виду, что Триметазидин МВ не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда.

Не следует применять Триметазидин МВ при подготовке к госпитализации или в первые ее дни.

В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение.

Триметазидин МВ может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста. В сомнительных случаях пациенты должны быть направлены к неврологу для соответствующего обследования. При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных ног», тремор, неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, Триметазидин МВ следует окончательно отменить. Такие случаи редки, и симптомы обычно проходят после отмены терапии: у большинства пациентов — в течение 4 месяцев после отмены препарата. Если симптомы парксинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога. Могут отмечаться падения, связанные с неустойчивостью в позе Ромберга и «шаткостью» походки или выраженным снижением артериального давления, особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты.

Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (клинические данные ограничены), с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), пожилым людям с умеренной почечной недостаточностью и старше 75 лет препарат принимать с осторожностью.

При пропуске одного или более приемов препарата нельзя принимать более высокую дозу в следующий прием!

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Триметазидин МВ незначительно влияет на способность к управлению транспортными средствами, механизмами и выполнению работ, требующих повышенной скорости физической и психической реакций.

В связи с возможным развитием головокружения и других побочных эффектов следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами и выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг.
Упаковка:

По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

2, 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-003456
Дата регистрации:16.02.2016
Дата окончания действия:16.02.2021
Владелец Регистрационного удостоверения:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО Россия
Производитель: &nbsp
Представительство: &nbspТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО Россия
Дата обновления информации: &nbsp31.07.2016
Иллюстрированные инструкции
Инструкции

www.lsgeotar.ru

Почему лекарства и алкоголь несовместимы?

Прежде всего, следует разобраться с понятиями «совмещать» или «сочетать» — это совсем не означает запивать таблетки бокалом шампанского, вина или рюмкой водки. Период полувыведения почти всех лекарств из организма составляет не менее 10–12 часов. Поэтому если прием медикаментов был осуществлен утром, а вечером вы уже пьете алкоголь, тогда речь идет о совмещении.

Принимать алкоголь во время лечения, совмещая его с назначенными лекарствами не только не безопасно, но и просто нелогично. Какой смысл в корректировании состояния здоровья посредством лекарственных препаратов и одновременном причинении вреда организму, спиртными напитками?

Триметазидин и алкоголь

Говоря о риске сочетания того или иного фармакологического препарата с алкогольными напитками, врачи не всегда подразумевают развитие опасных реакций. Алкоголь в некоторых случаях просто делает лекарство бесполезным, тогда как от него ожидают важное терапевтическое действие. Типичный пример – нарушение безалкогольного режима в период лечения антибактериальными препаратами. Прерванный курс антибиотикотерапии приводит к устойчивости микрофлоры к используемому препарату, ввиду чего инфекционный очаг продолжает оставаться активным.

Препараты, теряющие эффективность под воздействием алкоголя

Этиловый спирт обладает способностью нивелировать (снижать) активность большинства антибиотиков и вызывать нежелательные явления. В эту группу антибактериальных препаратов входят:

  • Цефамандол;
  • Цефоперазон;
  • Орнидазол;
  • Изониазид (противотуберкулезный препарат).

Кроме вышеуказанных антибиотиков прием алкоголя также снижает до минимального уровня либо сводит к нулю эффективность лекарств следующих фармакологических групп:

  • слабые антидепрессанты, не обладающие снотворным действием (афобазол, тенотен);
  • гепатопротекторы (эссэнциале, карсил);
  • гормональные препараты (противозачаточные, тироксин);
  • сульфаниламидные бактериостатические лекарства (сульфадиметоксин, бисептол, сульфазол).

Учитывая тот факт, что большинство этих средств назначаются при наличии серьезных патологий, риск для здоровья достаточно велик. Не принесет радости и незапланированная беременность при отсутствии должного эффекта гормональных противозачаточных таблеток.

К этой группе несовместимости еще относят такие инъекционные препараты, как лидокаин, новокаин, ультракаин, предназначенные для местной анестезии. Если перед запланированной хирургической или стоматологической операцией принимались спиртные напитки, эффект анестетиков местного действия значительно снизится или же не проявится вовсе.

Лекарства, усиливающие свое действие при сочетании с алкоголем

Второй по степени опасности формой взаимодействия с лекарственными препаратами является потенцирование (усиление) прямых или побочных действий определенных средств. В качестве примера ниже приведена большая группа медикаментов, оказывающих влияние на активность головного мозга.

Триметазидин и алкоголь

Препараты, усиливающие свое действие в сочетание с алкоголем

  • Снотворные средства.
  • Нейролептики.
  • Антидепрессанты.
  • Транквилизаторы.
  • Антигистаминные (противоаллергические) препараты.

Этиловый спирт потенцирует в значительной степени эффект этих лекарств, что приводит к непредсказуемым последствиям. Часто такое совмещение провоцирует резкое снижение АД, замедление обменных процессов и критическое торможение мозговой деятельности, что при отсутствии своевременной помощи грозит коматозным состоянием и даже может привести к смерти. Что касается антигистаминов (препараты от аллергии), прямое предназначение которых заключается в торможении развития аллергических реакций, то совмещение со спиртным еще и значительно ослабит их терапевтическое действие.

Смертельно опасное сочетание!

Препараты третьей группы фармакологических средств – это не просто несовместимы, а абсолютно несовместимы с алкоголем. Их взаимодействие с этиловым спиртом чревато крайне тяжелыми состояниями, которые без вовремя оказанной медицинской помощи могут оказаться смертельно опасными. Эти препараты знает каждый врач и непременно предупреждает пациентов о последствиях их совмещения со спиртными напитками. Игнорирование предупреждений специалистов может быть чрезвычайно опасным.

Итак, вещества, вызывающие негативные реакции организма в сочетании с алкоголем, содержаться в таких препаратах, как:

  • сильные мочегонные лекарства (лазикс, фуросемид) – совместное употребление их с этанолом приводит к развитию резкого нарушения водно-солевого баланса;
  • препараты для снижения давления, в частности, клофелин и бензогексоний – тандем их с этиловым спиртом приводит нередко к коматозному состоянию;
  • жаропонижающее парацетамол и индометацин в сочетании с алкоголем вызывают сильную гепатотоксичность, что может обернуться токсическим гепатитом со стремительным развитием печеночной недостаточности, цирроза;
  • метронидазол (тинидазол, трихопол) блокирует выработку алкогольдегидрогеназы, фермента, участвующего в расщеплении и утилизации печенью этанола, даже небольшая доза спиртного приведет к возникновению симптомов тяжелейшего похмелья, которое будет сопровождаться опасными для жизни вегетативными реакциями;
  • антибиотик левомецитин – взаимодействие двух веществ в организме ведет к образованию токсических соединений, провоцирующих тяжелейшие угрожающие жизни вегетативные проявления (затруднение дыхания, острая сердечная недостаточность);
  • триметазидин восстанавливает обменные процессы в мышце сердца, но принимаемый параллельно алкоголь заставляет препарат оказывать обратный эффект, что может привести к внезапной остановке сердца либо инфаркту.

Принимая какие-либо фармакологические препараты, обязательно осведомитесь у врача, какие лекарства несовместимые с алкоголем. Это поможет избежать проблем со здоровьем, если возникла необходимость, либо сильное желание употребить в период лечение спиртные напитки. Если же принимаете медикаменты при самолечении, обязательно заглядывайте в приложенную к ним инструкцию или в приведенный выше список препаратов, несущих угрозу здоровью при их совмещении с алкоголем.

narkologpro.ru


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.

Adblock
detector